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Premosan guía del medicamento sobre Premosan (metoclopramida) nombre de marca: Premosan Nombre genérico: La metoclopramida ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Premosan? Llame a su médico inmediatamente si experimenta movimientos incontrolables o espasmos musculares de los brazos, piernas, labios, mandíbula, lengua, cara, u otra parte del cuerpo; o si siente ansiedad, agitación, nerviosismo, falta de aliento, o el insomnio. Estos síntomas pueden ser las primeras señales de un efecto secundario grave que requiere tratamiento inmediato. Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas. Premosan puede provocar somnolencia. Si siente somnolencia, evite estas actividades. ¿Cuál es Premosan? Premosan aumenta la velocidad a la que el estómago y los intestinos se mueven durante la digestión. También aumenta la velocidad a la que el estómago se vacía en los intestinos y aumenta la fuerza del esfínter esofágico inferior (el músculo entre el estómago y el esófago). Premosan se utiliza para el tratamiento de la estasis gástrica diabética (movimiento lento del estómago), que causa síntomas tales como náuseas, vómitos, ardor de estómago, disminución del apetito y causa llenura después de comer. También se utiliza para tratar el reflujo gástrico o acidez estomacal (la regurgitación de ácido del estómago hacia el esófago), la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios, prevención de náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer, la facilitación de la intubación del intestino delgado, y para facilitar la radiografía examen del estómago y los intestinos. Premosan también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Premosan? No tome Premosan si tiene una hemorragia, lesión u obstrucción en el estómago; feocromocitoma; o epilepsia u otro trastorno convulsivo. Estas condiciones hacen que sea peligroso usar Premosan. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted tiene enfermedad del riñón; un historial de depresión; Enfermedad de Parkinson; diabetes; alta presion sanguinea; o haber tenido recientemente una cirugía de estómago. Puede no ser capaz de tomar Premosan, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Premosan está clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que es poco probable que dañe al bebé nonato. No tome Premosan sin antes consultar con su médico si está embarazada. Premosan pasa a la leche materna. No tome Premosan sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Premosan? Tome Premosan exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida la fórmula líquida de Premosan con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Premosan está disponible como un jarabe y una solución concentrada. Aunque la dosis sigue siendo el mismo, la cantidad de líquido necesario para que una dosis es diferente. Siga las instrucciones del médico. Premosan se suele tomar cuatro veces al día, 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse. Siga las instrucciones del médico. Premosan almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome solamente la próxima dosis regularmente programada. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis incluyen somnolencia Premosan; Confusión; movimientos incontrolables de los brazos, piernas, cara, o lengua; espasmo muscular del cuello; temblor; irritabilidad; y agitación. ¿Qué debo evitar mientras tomo Premosan? Tenga precaución al manejar, operar maquinaria o al realizar otras actividades peligrosas. Premosan puede provocar somnolencia. Si siente somnolencia, evite estas actividades. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Premosan? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Premosan y busque atención médica de emergencia o llame a su doctor de inmediato: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas) ; movimientos o espasmos de sus brazos, piernas, labios, mandíbula, lengua, cara, u otra parte del cuerpo incontrolables; ansiedad, agitación, nerviosismo, dificultad para respirar, o insomnio; depresión; coloración amarillenta de la piel o los ojos; cambios en la visión; latidos irregulares del corazón; o convulsiones o alucinaciones. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Premosan y hable con su médico si experimenta náuseas o diarrea; mareos, somnolencia o dolor de cabeza; Confusión; la retención de líquidos (hinchazón de las manos o las piernas, hinchazón); sensibilidad en los senos o hinchazón; cambios en su ciclo menstrual; o aumento de la frecuencia de la micción. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Premosan? Informe a su médico si ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) como isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), o phenelzine (Nardil) en los últimos 14 días. Premosan debe usarse con mucho cuidado si está tomando alguno de estos medicamentos. Antes de tomar Premosan, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: digoxina (Lanoxin, Lanoxicaps); ciclosporina (Sandimmune, Neoral); tetraciclina (Sumycin, otros); levodopa (Larodopa, Dopar, Sinemet); insulina; un analgésico narcótico como morfina (MS Contin, MSIR®, otros), la codeína, hidrocodona (Vicodin, Hycodan), oxicodona (Percocet, Percodan, Tylox, OxyContin), oximorfona (Numorphan), y otros; o clidinium (Quarzan), diciclomina (Bentyl), hyoscyamine (Levsin, Cystospaz, Anaspaz), la belladona (Donnatal), o propantelina (Pro-Banthine). Puede no ser capaz de tomar Premosan, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial si está tomando alguna de las medicinas mencionadas anteriormente. Premosan puede aumentar los efectos de otras drogas que causan somnolencia, incluyendo alcohol, antidepresivos, antihistamínicos, sedantes (usados ​​para tratar el insomnio), calmantes para el dolor, medicamentos para la ansiedad y relajantes musculares. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, y no tome ningún medicamento a menos que su médico lo apruebe. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Premosan. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta INDICACIONES El uso de reglan & registro; tabletas se recomienda sólo para adultos. La terapia no debe exceder de 12 semanas de duración. Sintomática Reflujo Gastroesofágico reglan & registro; comprimidos está indicado como terapia a corto plazo (4 a 12 semanas) para adultos con sintomática, reflujo gastroesofágico documentado que no responden a la terapia convencional. El principal efecto de la metoclopramida es sobre los síntomas de ardor de estómago posprandial y durante el día con menor efecto observado sobre los síntomas nocturnos. Si los síntomas se limitan a determinadas situaciones, como por ejemplo después de la comida de la noche, el uso de metoclopramida en dosis individuales anteriores a la situación de provocación debe ser considerado, en lugar de utilizar el medicamento durante todo el día. La curación de las úlceras esofágicas y erosiones se ha demostrado mediante endoscopia al final de un ensayo de 12 semanas con dosis de 15 mg q. i.d. Como no existe una correlación documentada entre los síntomas y la curación de lesiones esofágicas, los pacientes con lesiones documentados deben ser monitorizados endoscópicamente. La gastroparesia diabética (diabética gástrico estasis) reglan & registro; tabletas (comprimidos de metoclopramida, USP) está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la estasis gástrica diabética aguda y recurrente. Las manifestaciones habituales de retraso del vaciamiento gástrico (., Por ejemplo, náuseas, vómitos ardor de estómago, sensación de saciedad persistente después de las comidas, y anorexia) parecen responder a reglan & registro; dentro de diferentes intervalos de tiempo. un alivio significativo de la náusea se produce al principio y continúa mejorando durante un período de tres semanas. El alivio de los vómitos y anorexia puede preceder el alivio de plenitud abdominal por una semana o más. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La terapia con reglan & registro; comprimidos no deben exceder de 12 semanas de duración. Para el alivio sintomático de Reflujo Gastroesofágico Administrar de 10 mg a 15 mg reglan & registro; (Clorhidrato de metoclopramida, USP) por vía oral hasta q. i.d. 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse, dependiendo de los síntomas que se está tratando y la respuesta clínica (ver Farmacología clínica y INDICACIONES Y USO). Si los síntomas aparecen sólo de forma intermitente o en momentos concretos del día, el uso de metoclopramida en dosis únicas de hasta 20 mg antes de la situación anómala que puede ser preferible en lugar de un tratamiento continuo. Ocasionalmente, los pacientes (por ejemplo, pacientes de edad avanzada) que son más sensibles a los efectos terapéuticos o adversos de la metoclopramida, sólo requieren 5 mg por dosis. La experiencia con erosiones y ulceraciones esofágicas está limitada, pero la curación hasta ahora ha sido documentada en un ensayo controlado usando q. i.d. terapia en 15 mg / dosis, y este régimen debe utilizarse cuando las lesiones están presentes, con tal de que se tolera (ver Reacciones adversas). Debido a la pobre correlación entre los síntomas y la apariencia endoscópica del esófago. terapia dirigida a las lesiones esofágicas es guiado por mejor evaluación endoscópica. Terapia de más de 12 semanas no ha sido evaluado y no puede ser recomendado. Para el alivio de síntomas como S ociated con tropares gas diabética es (diabética Gas tric Stas es) Administrar 10 mg de metoclopramida 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse durante dos a ocho semanas, dependiendo de la respuesta y la probabilidad de bienestar continuo al suspender el fármaco. La ruta inicial de la administración debe ser determinada por la gravedad de los síntomas de presentación. Si sólo las primeras manifestaciones de la estasis gástrica diabética están presentes, la administración oral de reglan & registro; puede ser iniciada. Sin embargo, si se presentan síntomas severos, el tratamiento debe comenzar con la inyección de metoclopramida (consultar el etiquetado de la inyección antes de iniciar la administración parenteral). La administración de la inyección de metoclopramida hasta 10 días puede ser necesaria antes de que desaparezcan los síntomas, en el que la administración oral de tiempo puede ser instituido. Desde estasis gástrica diabética es con frecuencia recurrente, reglan & registro; La terapia debe ser reiniciada en la manifestación más temprana. Uso en pacientes con Insuficiencia renal o hepática Dado que la metoclopramida se excreta principalmente a través de los riñones, en los pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min, la terapia debe iniciarse con la mitad de la dosis recomendada aproximadamente. Dependiendo de las consideraciones de eficacia y seguridad clínicas, la dosis puede aumentarse o disminuirse según sea apropiado. Vea la sección de Sobredosis de información con respecto a la diálisis. La metoclopramida sufre un metabolismo hepático mínimo. a excepción de sencilla conjugación. Su uso seguro ha sido descrita en pacientes con enfermedad hepática avanzada cuya función renal era normal. CÓMO SUMINISTRADO Cada blanco, con forma de cápsula, anotó reglan & registro; tabletas (comprimidos de metoclopramida, USP) contiene 10 mg de base metoclopramida (como monohidrato de monoclorhidrato). Disponible en: Botellas de 100 tabletas (NDC 62559-166-01) Cada verde, reglan & registro de forma elíptica; tabletas (comprimidos de metoclopramida, USP) contiene 5 mg de base metoclopramida (como monohidrato de monoclorhidrato). Disponible en: Botellas de 100 tabletas (NDC 62559-165-01) Prescindir de tabletas en un contenedor bien cerrado, resistente a la luz. Los comprimidos deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, entre el 20 y el grado; C y 25 ° y; C (68 y grado; F y 77 y el grado; F). Fabricado por: ANI Pharmaceuticals, Inc. Baudette, MN 56623. Revisado: Dec 2014 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 09/08/2016 Premarin Nombre genérico (S): los estrógenos, conjugados advertencias Los estrógenos. ya sea utilizado solo o con otra hormona (progestágeno), en raras ocasiones han causado efectos secundarios muy graves. Discutir los riesgos y beneficios del tratamiento hormonal con su médico. Los estrógenos no deben utilizarse para prevenir la enfermedad del corazón o demencia. Los estrógenos pueden aumentar el riesgo de cáncer de útero (cáncer de endometrio). Tomando una progestina como lo indique su médico puede ayudar a disminuir este riesgo. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier sangrado vaginal inusual. En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos pueden aumentar el riesgo de cáncer de los ovarios, accidente cerebrovascular. la demencia y coágulos sanguíneos graves en las piernas. Los estrógenos solos no parecen aumentar el riesgo de cáncer de mama cuando se utiliza durante un máximo de 7 años. Estrógenos, cuando se utiliza con un progestágeno, puede aumentar el riesgo de enfermedades del corazón (tales como ataques al corazón), derrame cerebral. coágulos sanguíneos graves en los pulmones / piernas, demencia y cáncer de los ovarios / mama. El riesgo de efectos secundarios graves puede depender de la dosis de estrógeno y la longitud de tiempo que se utiliza. Por lo tanto, este medicamento debe usarse a la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible. Discutir el uso de este medicamento con su médico y consulte con él / ella regularmente (por ejemplo, cada 3 a 6 meses) para ver si todavía necesita tomar este medicamento. Si usted va a tomar este medicamento a largo plazo, debe someterse a exámenes físicos completos regulares (por ejemplo, una vez al año) como lo indique su médico. Ver también la sección de Notas. Usos Este medicamento es una hormona femenina. Es utilizado por las mujeres para ayudar a reducir los síntomas de la menopausia (tales como los sofocos. Sequedad vaginal). Estos síntomas son causados ​​porque el cuerpo produce menos estrógeno. Si está usando este medicamento para tratar los síntomas sólo en y alrededor de la vagina. productos de aplicación directa en la vagina deben ser considerados antes de medicamentos que se toman por vía oral. absorbida por la piel. o inyectado. Ciertos productos de estrógeno también pueden ser utilizados por las mujeres después de la menopausia para prevenir la pérdida de hueso (osteoporosis). Sin embargo, hay otros medicamentos (tales como raloxifeno. Bisfosfonatos incluyendo el alendronato) que también son eficaces en la prevención de la pérdida ósea y pueden ser más seguros. Estos medicamentos deben considerarse antes que el tratamiento con estrógenos. Ciertos productos de estrógeno también pueden ser utilizados por hombres y mujeres para el tratamiento de cáncer (ciertos tipos de cáncer de próstata. Cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo) y por mujeres que no son capaces de producir suficiente estrógeno (por ejemplo, debido a la hipogonadismo, insuficiencia ovárica primaria). Cómo usar Premarin Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico. Puede tomar este medicamento con comida o justo después de una comida para evitar el malestar estomacal. Si usted está tomando las tabletas de liberación prolongada, no la triture, mastique, o disolverlos. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no parta las pastillas de liberación prolongada a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días según las indicaciones. Siga su régimen de dosificación. No aumente la dosis ni tome este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo indicado. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Puede causar malestar estomacal, náuseas / vómitos. hinchazón. sensibilidad en los senos, dolor de cabeza. o pueden producirse cambios de peso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Informe a su médico de inmediato si usted ve la tableta en las heces. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cambios mentales / anímicos (como depresión, pérdida de memoria), bultos en los senos, sangrado vaginal inusual (tales como manchas, hemorragia, sangrado prolongado / recurrente), el aumento o nueva irritación vaginal / picazón / olor / secreción, dolor estomacal / abdominal intenso. náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura, hinchazón de manos / tobillos / pies, aumento de la sed / orina. Este medicamento puede causar problemas graves de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor en pecho / dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, sudoración inusual, dolor de cabeza repentino / intenso, debilidad en un lado del cuerpo, confusión, problemas del habla, cambios repentinos de la vista (por ejemplo, / ceguera parcial completa), dolor / enrojecimiento / inflamación de las piernas, hormigueo / debilidad / entumecimiento de brazos / piernas, dificultad para respirar, tos con sangre, mareos repentinos / desmayos. Una reacción alérgica muy grave a este producto es poco frecuente. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: sangrado vaginal de causa desconocida, ciertos tipos de cáncer (como el cáncer de mama, cáncer de útero / ovario), coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca (como un corazón ataque), enfermedad hepática, enfermedad renal, antecedentes familiares médicos (especialmente bultos en las mamas, cáncer, coágulos de sangre, angioedema), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), presión arterial alta, diabetes, colesterol alto / triglicéridos , obesidad, lupus, tiroides (hipotiroidismo), desequilibrio mineral (bajo o alto nivel de calcio en la sangre), cierto problema hormonal (hipoparatiroidismo), problemas uterinos (por ejemplo, fibromas, endometriosis), enfermedad de la vesícula biliar, asma, convulsiones, dolores de cabeza por migraña, cierto trastorno sanguíneo (porfiria), trastornos mentales / anímicos (por ejemplo demencia, depresión). No fumar o usar tabaco. Estrógenos combinados con el fumar aumenta aún más el riesgo de accidente cerebrovascular, coágulos de sangre, presión arterial alta y ataque al corazón, especialmente en las mujeres mayores de 35 años. Informe a su médico si usted acaba de tener o será someterse a una cirugía, o si va a permanecer en una silla o cama durante un largo tiempo (como un viaje largo en avión). Estas condiciones aumentan el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si usted está tomando un producto de estrógeno. Es posible que tenga que dejar de este medicamento por un tiempo o tomar precauciones especiales. Este medicamento puede causar manchas oscuras de la piel de la cara (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si sufre de miopía o usa lentes de contacto, es posible que desarrolle problemas de la vista o dificultad para usar lentes de contacto. Póngase en contacto con su oftalmólogo si se presentan estos problemas. Los niños pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este fármaco. Puede afectar a su crecimiento / desarrollo. Discutir los posibles efectos de este medicamento con el médico, y controlar el crecimiento de su hijo periódicamente. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento pasa a la leche materna. Se puede reducir la calidad y la cantidad de leche materna producida. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: inhibidores de la aromatasa (como anastrozol, exemestano, letrozol), fulvestrant, ospemifene, raloxifeno, tamoxifeno, toremifeno, ácido tranexámico. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo prueba de metirapona) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas / vómitos, sangrado vaginal inusual. notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Debe someterse a exámenes físicos completos regulares (por ejemplo, una vez al año), que incluyen pruebas de laboratorio y médicos (como la presión arterial, examen de los senos / mamografía, examen pélvico, prueba de Papanicolau) para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico para examinarse sus propios senos y reporte cualquier bulto de forma inmediata. Consulte con su médico para obtener más detalles. Prevenir o controlar la presión arterial alta, el colesterol alto y la diabetes puede ayudar a reducir las posibilidades de enfermedades del corazón y derrame cerebral. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a controlar o prevenir estas enfermedades incluyen la reducción del estrés, consumir una dieta baja en grasas / sal, perder peso si tiene sobrepeso, hacer ejercicio regularmente, y dejar de fumar. Mantenga activa la mente con ejercicios mentales (como la lectura, la solución de crucigramas) para ayudar a prevenir la demencia. Hable con su médico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a reducir los sofocos incluyen dejar de fumar, vistiendo ropa ligera o en capas, evitando / limitando ciertos alimentos (alimentos picantes, cafeína, alcohol), la reducción del estrés, y hacer ejercicio regularmente. cambios de estilo de vida que ayudan a promover salud de los huesos, incluyendo ejercicios con carga de peso, dejar de fumar, limitar el alcohol y llevar una dieta bien balanceada que contenga suficiente calcio y vitamina D. Ya que posiblemente también necesite tomar suplementos de calcio y vitamina D, y cambiar el estilo de vida , consulte a su médico para obtener consejos específicos. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes La metoclopramida La metoclopramida aumenta las contracciones musculares en el tracto digestivo superior. Esto acelera la velocidad a la que el estómago se vacíe en los intestinos. La metoclopramida se usa a corto plazo para tratar el ardor de estómago causado por el reflujo gastroesofágico en personas que han utilizado otros medicamentos sin el alivio de los síntomas. La metoclopramida también se usa para tratamiento de demora para el vaciado en las personas con diabetes (también llamado gastroparesia diabética), que puede causar náuseas, vómitos, ardor de estómago, pérdida del apetito, y una sensación de plenitud después de las comidas. La metoclopramida puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante NUNCA TOMAR METOCLOPRAMIDA en cantidades mayores de lo recomendado, o por más tiempo de 12 semanas. Las dosis altas o el uso a largo plazo de la metoclopramida pueden causar un trastorno del movimiento grave que puede no ser reversible. Los síntomas de este trastorno incluyen movimientos incontrolables de músculos de los labios, lengua, ojos, cara, brazos o piernas. Cuanto más tiempo tome metoclopramida, más probabilidades hay de desarrollar un trastorno del movimiento serio. El riesgo de este efecto secundario es mayor en las mujeres, los diabéticos, y los adultos mayores. Usted no debe tomar esta medicina si usted es alérgico a la metoclopramida, o si tiene sangrado o bloqueo en su estómago o intestinos, epilepsia u otro trastorno de convulsiones, o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma). Antes de tomar metoclopramida, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, la diabetes, la enfermedad de Parkinson, o un historial de depresión. No tomes alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la metoclopramida. Existen muchos otros medicamentos que pueden interactuar con la metoclopramida. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Deje de usar metoclopramide y llame de inmediato a su médico si usted tiene temblores o movimientos musculares incontrolables, fiebre, rigidez muscular, confusión, sudor, latidos cardíacos rápidos o irregulares, respiración rápida, depresión, pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño, alucinaciones, ansiedad, agitación , convulsiones, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Antes de tomar este medicamento No debe tomar este medicamento si usted es alérgico a la metoclopramida, o si tiene: sangramiento o bloqueo en su estómago o intestinos; una perforación (agujero) en su estómago o intestinos; epilepsia u otro trastorno de convulsiones; o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma). Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad metoclopramida, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad del riñón; enfermedad del hígado (especialmente cirrosis); insuficiencia cardíaca congestiva, un trastorno del ritmo cardíaco; alta presion sanguinea; la diabetes (la dosis de insulina puede ser necesario ajustar); o depresión o enfermedad mental. FDA embarazo categoría B. La metoclopramida no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La metoclopramida se puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. La metoclopramida tableta de disolución oral (ODT) pueden contener fenilalanina. Hable con su médico antes de usar esta forma de metoclopramida si usted tiene fenilcetonuria (PKU). La metoclopramida no debe administrarse a un niño. ¿Cómo debo tomar metoclopramida? Tomar metoclopramida exactamente según lo prescrito por su médico. La metoclopramida se toma generalmente por sólo 4 a 12 semanas. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. NUNCA TOMAR METOCLOPRAMIDA en cantidades mayores de lo recomendado, o por más tiempo de 12 semanas. Las dosis altas o el uso a largo plazo de la metoclopramida pueden causar un trastorno del movimiento grave que puede no ser reversible. Los síntomas de este trastorno incluyen movimientos incontrolables de músculos de los labios, lengua, ojos, cara, brazos o piernas. Cuanto más tiempo tome metoclopramida, más probabilidades hay de desarrollar un trastorno del movimiento serio. El riesgo de este efecto secundario es mayor en las mujeres, los diabéticos, y los adultos mayores. Tomar metoclopramida 30 minutos antes de comer. La metoclopramida se suele tomar antes de las comidas y antes de acostarse. Su médico puede indicarle que tome la medicina sólo con las comidas que usualmente causan ardor de estómago. Siga las instrucciones del médico. Mida la medicina líquida con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Para tomar metoclopramida tableta de disolución oral (ODT): Mantenga la tableta en su envase o blister hasta que esté listo para tomar la medicina. Asegúrese de que sus manos estén secas antes de manipular una tableta. Si la tableta se rompe o se deshace en la mano, tirar a la basura y el uso de una nueva tableta. Coloque la tableta en la lengua. Se comenzará a fundirse de forma inmediata. No se trague la tableta entera. Deje que se derrite en la boca sin masticar. Tragar varias veces la masa fundida de la tableta. No es necesario beber líquidos para ayudar a la masa fundida de la tableta. No tome dos formas diferentes de metoclopramida (tales como tabletas y jarabe por vía oral) al mismo tiempo. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. Al dejar de tomar metoclopramida, puede tener síntomas de abstinencia desagradables, tales como dolor de cabeza, mareos, o nerviosismo. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, confusión, temblores o movimientos incontrolados de la cara o el cuello, o convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar? Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la metoclopramida. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios de metoclopramida Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a la metoclopramida: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar metoclopramida y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas de un trastorno de movimiento serio, que puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento: temblores o sacudidas en sus brazos o piernas; movimientos musculares incontrolables en la cara (masticar, relamerse los labios, con el ceño fruncido, movimiento de la lengua, el parpadeo o movimiento de los ojos); o los movimientos de los músculos nuevos o inusuales que no puede controlar. Deje de tomar metoclopramida y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios de gravedad: movimientos musculares lentos o incontrolables, problemas de equilibrio o caminar; cara con apariencia de su cara; muy tiesos (rígidos) músculos, fiebre alta, sudor, confusión, latido cardiaco rápido o desigual, temblores, sensación de que se puede desmayar; estado de ánimo deprimido, pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño; alucinaciones, ansiedad, agitación, sensación de nerviosismo, problemas para permanecer inmóvil; hinchazón, sensación de falta de aliento, aumento de peso rápido; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o metoclopramida efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: sensación de inquietud, somnolencia, cansancio, o mareos; dolor de cabeza, problemas para dormir (insomnio); náuseas, vómitos, diarrea; sensibilidad en los senos o hinchazón; cambios en su ciclo menstrual; o orinar más de lo habitual. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación metoclopramida La metoclopramida habitual para adultos la dosis para las náuseas / vómitos: náuseas y vómitos postoperatorios: Parenteral: 10 a 20 mg IM en o cerca del final de la cirugía La metoclopramida habitual para adultos la dosis para la enfermedad por reflujo gastroesofágico: Oral: 10 a 15 mg hasta 4 veces al día 30 minutos antes de las comidas y al acostarse, dependiendo de los síntomas a tratar y de la respuesta clínica. La terapia no debe ser superior a 12 semanas. La metoclopramida habitual para adultos de dosis para intubación del intestino delgado: Si el tubo no ha pasado el píloro con métodos convencionales en 10 minutos, una sola (sin diluir) dosis puede administrarse IV lentamente durante 1 a 2 minutos: adultos y pacientes pediátricos mayores o iguales a 14 años: 10 mg IV como una sola dosis administrada durante 1 a 2 minutos. Dosis habitual para adultos metoclopramida para el examen radiográfico: Adultos y pacientes pediátricos mayores o iguales a 14 años: 10 mg IV como una dosis única administrada durante 1 a 2 minutos para facilitar el vaciado gástrico en el vaciado gástrico retrasado interfiere con el examen radiológico del estómago y / o intestino delgado. La metoclopramida habitual para adultos de dosis para la gastroparesia: Durante las primeras manifestaciones de la estasis gástrica diabética, la administración oral puede ser iniciado. Si se presentan síntomas severos, el tratamiento debe comenzar con la administración IM o IV durante hasta 10 días hasta que desaparezcan los síntomas momento en el cual el paciente se puede cambiar a la terapia oral. Desde estasis gástrica diabética suele ser recurrente, la terapia debe ser reiniciada en la manifestación más temprana. Parenteral: 10 mg 4 veces al día, IV (lentamente durante un período de 1 a 2 minuto) o IM durante un máximo de 10 días. Oral: 10 mg 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse, de 2 a 8 semanas, dependiendo de la respuesta clínica. La metoclopramida habitual para adultos la dosis para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: infusión IV: 1 a 2 mg / kg / dosis (en función del potencial emético de los) IV (infusión durante un período de no menos de 15 minutos) 30 minutos antes de la administración de la quimioterapia. La dosis se puede repetir dos veces en intervalos de 2 horas después de la dosis inicial. Si el vómito todavía no se suprimió, la misma dosis se puede repetir 3 veces más a intervalos de 3 horas. Para dosis superiores a 10 mg, la inyección debe ser diluido en 50 ml de una solución parenteral. La solución salina normal es el diluyente preferido. Si se producen reacciones distónicas agudas, se puede inyectar 50 mg de clorhidrato de difenhidramina IM. La metoclopramida habitual para adultos de dosis para la migraña: Uso para el tratamiento de la migraña no es una indicación aprobada por la FDA; sin embargo, la metoclopramida ha demostrado eficacia en estudios en una dosis de 10 a 20 mg IV una vez (utilizado en combinación con analgésicos o derivados del cornezuelo del centeno). La metoclopramida pediátrica usual de dosis para Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico: La metoclopramida no está aprobado por la FDA para la enfermedad de reflujo gastroesofágico en pacientes pediátricos; Sin embargo, las siguientes dosis han sido estudiadas: Oral, intramuscular, intravenosa: Los bebés y los niños: 0,4 a 0,8 mg / kg / día divididos en 4 tomas La metoclopramida pediátrica usual dosis de intubación del intestino delgado: La metoclopramida IV está aprobado por la FDA para uso pediátrico para facilitar la intubación del intestino delgado, causando el vaciado gástrico donde retraso del vaciamiento gástrico interfiere con el examen radiológico del estómago y / o intestino delgado. Si el tubo no ha pasado el píloro con métodos convencionales en 10 minutos, una sola (sin diluir) se pueden administrar IV lentamente durante 1 a 2 minutos de la dosis: Menos de 6 años: 0,1 mg / kg IV como una dosis única 6 a 14 años: 2,5 a 5 mg IV como una dosis única Los niños mayores de 14 años: 10 mg en una dosis única La metoclopramida pediátrica usual dosis para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: La metoclopramida no está aprobado por la FDA para la quimioterapia inducida por náuseas y vómitos en pacientes pediátricos; Sin embargo, las siguientes dosis han sido estudiadas: IV: 1 a 2 mg / kg / dosis IV cada 30 minutos antes de la quimioterapia y cada 2 a 4 horas La metoclopramida pediátrica usual dosis para las náuseas / vómitos - Postoperatorio: La metoclopramida no está aprobado por la FDA para las náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes pediátricos; Sin embargo, las siguientes dosis han sido estudiadas: IV: Niños menores o iguales a 14 años: 0,1 a 0,2 mg / kg / dosis (dosis máxima: 10 mg / dosis); repetir cada 6 a 8 horas, como los niños necesitan mayores de 14 años y adultos: 10 mg; repetir cada 6 a 8 horas, según sea necesario ¿Qué otras drogas afectarán a la metoclopramida? Antes de utilizar la metoclopramida, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia que causa la metoclopramida. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxina (digitalis, Lanoxin); comprimidos Premarin Nombre Genérico: estrógenos conjugados (KON-Joo-GAY-ted ES-troe-Jenz) Marca: Premarin Premarin tabletas no deben ser usados ​​para prevenir las enfermedades del corazón, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares o demencia. Los estrógenos pueden aumentar el riesgo de enfermedades del corazón (incluyendo infarto de miocardio), accidente cerebrovascular, demencia, coágulos sanguíneos graves (por ejemplo, en los pulmones o las piernas), cáncer de útero y cáncer de mama en algunas mujeres. Informe a su médico de inmediato si tiene sangrado vaginal inusual mientras se utiliza comprimidos Premarin. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta sobre los beneficios y riesgos del uso de tabletas Premarin. Premarin tabletas deben utilizarse durante el menor tiempo posible a la dosis efectiva más baja para reducir al mínimo el riesgo de estos efectos secundarios. Hable con su médico con regularidad acerca de su necesidad de utilizar tabletas Premarin. comprimidos Premarin se utilizan para: Tratar ciertos síntomas de la menopausia (por ejemplo, sofocos, sequedad vaginal o picazón). Se utiliza para prevenir la osteoporosis (huesos débiles) después de la menopausia en ciertos pacientes. Se utiliza en ciertos pacientes para tratar los niveles bajos de estrógenos o cáncer de próstata o cáncer de mama. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Premarin tabletas son una mezcla de hormonas de estrógeno femenino. Su función es reemplazar los estrógenos naturales en las mujeres que ya no producen suficiente estrógeno. Funciona para el cáncer de próstata avanzado mediante el bloqueo de las hormonas masculinas. No use las tabletas Premarin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de las tabletas Premarin usted ha tenido una reacción grave (por ejemplo, hinchazón de las manos, cara, labios, ojos, garganta o lengua, dificultad para tragar o respirar, ronquera) después de tomar los comprimidos Premarin usted está embarazada o cree que puede estar embarazada que haya conocido o sospechoso de cáncer de mama u otro cáncer dependiente de estrógenos, o si tiene un historial de cáncer de mama usted tiene un historial de problemas de hígado o enfermedad del hígado tiene sangrado vaginal anormal de una causa desconocida tiene coágulos de sangre activas (por ejemplo, de las piernas o los pulmones), una historia de coágulos de sangre o una condición que puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre usted ha tenido un ataque al corazón o accidente cerebrovascular Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar tabletas Premarin: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con los comprimidos Premarin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una condición llamada angioedema hereditario si usted tiene un historial de bultos en el pecho, enfermedad de pecho, o una mamografía anormal, o si un miembro de su familia ha tenido cáncer de mama si usted tiene una infección vaginal o un historial de problemas uterinos (por ejemplo, fibromas, endometriosis, sangrado vaginal anormal, cáncer), o que haya sacado el útero (histerectomía) si usted tiene un historial de asma, depresión, problemas de memoria, diabetes, convulsiones, enfermedad de la vesícula biliar, pancreatitis, problemas del corazón, niveles altos de colesterol o triglicéridos, niveles altos de calcio en la sangre, presión arterial alta, niveles bajos de la hormona paratiroidea, o porfiria si usted tiene un historial de problemas renales o hepáticos, coloración amarillenta de la piel o los ojos, cáncer, lupus, migrañas, problemas de tiroides, o corea (movimientos espasmódicos involuntarios de la cara, los brazos o las piernas) si fuma, el consumo de tabaco, son mucho sobrepeso, planea tener una cirugía, o tiene que permanecer en una cama o una silla durante un período de tiempo si un miembro de su familia ha tenido niveles altos de colesterol o triglicéridos, coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna o pulmón), o lupus, o ha sido mucho sobrepeso Algunos medicamentos pueden interactuar con los comprimidos Premarin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), o inhibidores de la proteasa (por ejemplo, ritonavir), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de las tabletas Premarin Carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), fenobarbital, rifamicinas (por ejemplo, rifampicina), o hierba de San Juan, ya que pueden disminuir la eficacia de los comprimidos Premarin Las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina) porque su eficacia puede ser reducida mediante comprimidos Premarin Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si comprimidos Premarin pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar tabletas Premarin: Utilice tabletas Premarin como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con comprimidos Premarin. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome las pastillas de Premarin por vía oral con o sin comida. Comer toronja o beber jugo de toronja puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de las tabletas Premarin. Consulte con su médico antes de incluir toronja o el jugo de toronja en su dieta. El consumo de comprimidos Premarin a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si se salta una dosis de comprimidos Premarin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar los comprimidos Premarin. Informacion de Seguridad Importante: comprimidos Premarin puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque al corazón, coágulos de sangre, presión arterial alta o problemas similares. El riesgo puede ser mayor si usted fuma. Si sólo está recibiendo tratamiento para los síntomas vaginales de la menopausia, los productos aplicados localmente, tales como cremas vaginales, tabletas o anillos, deben ser considerados antes de productos tomados por vía oral o se absorbe por la piel. Si usted tiene otras condiciones médicas y son estrógenos prescritos por más de una condición, consulte a su médico acerca de su plan de tratamiento y sus opciones. La terapia no farmacológica para ayudar a prevenir la pérdida ósea incluye un plan de ejercicios de levantamiento de peso, así como el calcio y la vitamina D adecuada ingesta diaria. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Pacientes con diabetes - Premarin tabletas pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. comprimidos Premarin puede causar manchas oscuras de la piel en la cara (melasma). La exposición al sol puede hacer que estas manchas más oscuras, y puede ser necesario para evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas solares. Consulte a su médico sobre el uso de protectores solares y ropa protectora. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos, póngase en contacto con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma comprimidos Premarin antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una silla o cama durante un largo período de tiempo (por ejemplo, un viaje largo en avión), notifique a su médico por lo menos 4 a 6 semanas de antemano. Es posible que tenga que dejar de tomar los comprimidos Premarin o tomar otras precauciones especiales durante un período de tiempo. Si usted nota algo que se parece a una tableta en las heces, póngase en contacto con su médico. comprimidos Premarin puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando tabletas de Premarin. Las pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes físicos, los niveles de colesterol y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza comprimidos Premarin. Usted debe tener mama y exámenes pélvicos, y una prueba de Papanicolaou al menos una vez al año. Usted también debe tener mamografías periódicas según lo determine su médico. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Siga las instrucciones de su médico para examinarse sus propios senos. Reportar inmediatamente cualquier bulto. Hable con su médico con regularidad (por ejemplo, cada 3 a 6 meses) para saber si necesita seguir tomando los comprimidos Premarin. Utilice tabletas Premarin con precaución en mujeres de edad avanzada; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Utilice tabletas Premarin con precaución en niños; que pueden necesitar de crecimiento y / o desarrollo de controles periódicos mientras que utilizan tabletas Premarin. El embarazo y la lactancia: No utilice los comprimidos Premarin si está embarazada. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Premarin tabletas se encuentran en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza comprimidos Premarin, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de los comprimidos Premarin: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dolor de pecho o dolor; gas; perdida de cabello; dolor de cabeza; calambres en las piernas; ligera retención de líquidos; náuseas o vómitos leves; nerviosismo; manchado o sangrado; retortijones o distensión abdominal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); sangrado vaginal anormal; bultos o dolor de pecho; ojos saltones; dolor en la pantorrilla, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; tosiendo sangre; desmayo; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); migraña; problemas de memoria o deterioro; dolor pélvico; mareos o dolor de cabeza severo o persistente; de estómago severo o persistente o dolor de espalda (con o sin náuseas o vómitos); dificultad para respirar; hinchazón de las manos o los pies; síntomas de ataque al corazón (por ejemplo, el pecho, la mandíbula o en el brazo; repentina náuseas o vómitos intensos, dificultad para respirar; sudoración repentina inusual); síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces pálidas, color amarillo de la piel u ojos); síntomas de accidente cerebrovascular (por ejemplo, debilidad de un solo lado, dificultad para hablar, confusión); inusual secreciones / picazón / olor vaginal; pérdida de la visión u otros cambios en la visión; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir sangrado vaginal anormal; sensibilidad en los senos; somnolencia o fatiga; náuseas y vómitos; dolor de estómago. El almacenamiento adecuado de comprimidos Premarin: Guarde las tabletas de Premarin a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga los comprimidos Premarin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre los comprimidos Premarin, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Premarin tabletas son para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar los comprimidos Premarin o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre los comprimidos Premarin. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a los comprimidos Premarin. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de tabletas Premarin. Fecha de revisión: 1 de octubre el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Premarin (estrógenos conjugados)