Sunday, October 23, 2016

Carzepin






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Efectos secundarios de la carbamazepina los efectos secundarios más comunes de la carbamazepina incluyen: mareos, somnolencia, náuseas, ataxia y vómitos. Otros efectos secundarios incluyen: prurito, alteraciones del habla, la xerostomía y la ambliopía. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a la carbamazepina: oral de liberación prolongada de la cápsula, suspensión oral, comprimidos orales, masticable comprimido oral, por vía oral de liberación extendida de la tableta Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causadas por carbamazepina. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma carbamazepina: Más común: visión borrosa o visión doble los movimientos del ojo hacia atrás y hacia adelante continuas Menos común: Las acciones que están fuera de control cambios de comportamiento (especialmente en niños) confusión, agitación, hostilidad o (especialmente en los ancianos) diarrea (severa) desánimo babeo miedo sensación de irrealidad sentimientos de tristeza o vacío dolor de cabeza (continua) aumento de las incautaciones irritabilidad falta de apetito pérdida de control de balance pérdida de interés o placer temblor muscular, espasmos o rigidez náuseas y vómitos (grave) otros problemas con el control muscular o coordinación sentido de desapego de uno mismo u órgano temblores y marcha inestable caminar arrastrando los pies la rigidez de la extremidad repentinos cambios de humor, de ancho hablar, sentir y actuar de emoción pensamientos o intentos de quitarse la vida cansancio dificultad para concentrarse problemas para dormir movimientos de torsión del cuerpo movimientos incontrolados, especialmente de la cara, el cuello y la espalda somnolencia inusual Raro Heces negras y alquitranadas sangre en la orina o heces dolor de huesos o articulaciones Dolor de pecho tos o ronquera oscurecimiento de la orina dificultad para hablar o dificultad para hablar desmayo micción frecuente irregulares, fuertes, o los latidos del corazón inusualmente lento espalda baja o dolor lateral depresión mental con inquietud y nerviosismo u otro estado de ánimo o cambios mentales musculares o calambres en el estómago hemorragias nasales u otro sangrado o magulladuras inusuales entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en las manos y los pies dolor, sensibilidad, hinchazón o color azulado en la pierna o el pie micción dolorosa o difícil heces pálidas pequeñas manchas rojas en la piel aumento de peso rápido rigidez timbre, zumbido, u otros sonidos inexplicables en los oídos salpullido, ronchas o picazón dolor de garganta, escalofríos y fiebre llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de la cara, las manos, los pies o las pantorrillas glándulas inflamadas o dolorosas disminución repentina en la cantidad de orina opresión en el pecho temblor dificultad para respirar movimientos del cuerpo no controlados cansancio o debilidad inusual alucinaciones visuales (ver cosas que no existen) ojos o piel amarillos Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la carbamazepina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Mareos (leve) somnolencia (leve) aturdimiento náuseas o vómitos (leve) Menos comunes o raros: Lesiones accidentales dolor en las articulaciones o los músculos ácido o acidez estomacal dolor de espalda eructos estreñimiento Diarrea sequedad de la boca dolor de cabeza acidez aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar (erupciones en la piel, picazón, rojez u otra decoloración de la piel o quemaduras graves) aumento de la sudoración indigestión irritación o dolor en la lengua o la boca picazón en la piel la falta o pérdida de fuerza pérdida de cabello Pérdida de memoria problemas con la memoria problemas sexuales en los hombres somnolencia dolor, malestar estomacal, o malestar Para los profesionales sanitarios Se aplica a la carbamazepina: polvo de composición, de liberación prolongada, Cápsula oral, suspensión oral, comprimidos orales, masticable, Tableta oral de liberación prolongada, Tableta oral Gastrointestinal Muy frecuentes (10% o más): náuseas (29%), vómitos (18%), estreñimiento (10%) Muy raras (menos de 0,01%): Colitis, glositis, estomatitis, Frecuencia pancreatitis no informó: Sequedad de la boca , con supositorios puede ocurrir irritación rectal, diarrea ocasional, informes posteriores a la comercialización ulceración orales: molestias gástricas, dolor abdominal, anorexia [Ref] Un solo caso de pancreatitis sustancia química se ha reportado en asociación con la intoxicación por carbamazepina. [Ref] Endocrino Carbamazepina aumenta la tasa de metabolismo de T4 y T3 y puede dar lugar a hipotiroidismo en pacientes con hipotiroidismo que están siendo tratados con T4. La carbamazepina también puede causar una disminución del 20% al 40% en las concentraciones de T4 total y libre de suero y una menor disminución en las concentraciones de T3 total y libre en suero en pacientes que no tienen la enfermedad de la tiroides. La administración crónica de carbamazepina puede aumentar los niveles de colesterol total y colesterol HDL. La carbamazepina también puede aumentar de forma transitoria los niveles de triglicéridos y de colesterol LDL en suero. Un estudio ha sugerido que demeclociclina pueden ser útiles en la profilaxis de la hiponatremia inducida por la carbamazepina. [Ref] Muy raros (menos de 0,01%): Aumento de prolactina (con o sin síntomas tales como ginecomastia o galactorrea), deterioro de la fertilidad masculina y / o de la espermatogénesis anormal, pruebas de la función tiroidea anormal (por ejemplo, disminución de la L-tiroxina [T4 libre, T4, T3] y el aumento de la TSH) Frecuencia no informó: La hiponatremia, la pancreatitis, la más baja de testosterona en suero, los índices más bajos de andrógenos libres, aumenta los niveles de hormona liberadora de tirotropina líquido cefalorraquídeo [Ref] hematológica Muy común (10% o más): Leucopenia común (1% a 10%): eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia Rare (0,01% a 0,1%): leucocitosis, linfadenopatía, la deficiencia de ácido fólico Muy raras (menos de 0.01%): La agranulocitosis , anemia aplásica, aplasia pura de glóbulos rojos, anemia megaloblástica, porfiria intermitente aguda, reticulocitosis, frecuencia la anemia hemolítica no se informa: La anemia aplásica, pancitopenia, depresión de la médula ósea, leucopenia, tromboflebitis, tromboembolismo, adenopatía [Ref] La trombocitopenia es el efecto hematológica más común de carbamazepina y puede ser leve y transitoria o grave. Una disminución significativa en el recuento de glóbulos blancos pueden ocurrir aunque los valores pueden estar todavía dentro del rango normal. A menudo cuenta volverá a la línea de base durante el tratamiento continuo, y por lo tanto, la interrupción de la carbamazepina puede no ser necesario. Las reducciones de dosis también pueden dar lugar a la normalización de los recuentos de glóbulos blancos. La anemia aplásica se ha informado (aunque muchos de los casos reportados tenían la confusión con exposiciones a otros medicamentos). El fabricante informa de una incidencia de 2 por 1.000.000 pacientes de anemia aplásica y 6 por millón de pacientes agranulocitosis. Los casos de Reticulocitosis Se han comunicado raramente en asociación con la terapia con carbamazepina también. Además, se han reportado casos de anemia hemolítica y la detención eritroide. Ambos mecanismos humorales y no inmunes han sido implicados en la etiología de la supresión de la médula ósea inducida por la carbamazepina. [Ref] Cardiovascular Raras (0,01% a 0,1%): Las alteraciones de la conducción cardiaca Muy raros (menos de 0,01%): bradicardia, arritmias, bloqueo AV con síncope, colapso, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión o hipotensión, empeoramiento de la enfermedad de la arteria coronaria, tromboflebitis, tromboembolismo [Ref] La mayor parte de los casos de efectos cardiovasculares reportados han ocurrido en pacientes tratados con carbamazepina para la neuralgia del trigémino. Los efectos reportados incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, edema, hipotensión, síncope y arritmias. En general, las dosis se ajustaron rápidamente debido a dolor severo. Muchas de las dosis eran más altos que los que se usan para tratar la epilepsia. Muchos de los efectos cardiovasculares reportados resolvieron tras la suspensión del tratamiento con carbamazepina. El aumento de la actividad simpática en el entorno de la hipoxia inducida incautación podría predisponer a un paciente a la muerte súbita inesperada en epilepsia (SUDEP). [Ref] Sistema nervioso Muy común (10% o más): mareos (44%), somnolencia (32%), ataxia (15%) común (1% a 10%): Dolor de cabeza, temblores, vértigo Poco frecuentes (0,1% a 1%): Abnormal movimientos involuntarios (temblores, asterixis, distonía, tics) rara (menos de 0,1%): trastornos coreoatetósicas, discinesia orofacial, trastornos oculomotores, trastornos del habla (por ejemplo, disartria o dificultad para hablar), neuritis periférica, parestesia, síntomas paréticos, neuroléptico maligno síndrome de Frecuencia no se informa: somnolencia, fatiga, fiebre y escalofríos [Ref] Se han reportado la rigidez y la crisis oculógiras. La euforia también se ha informado y ha dado lugar a abusos de la carbamazepina en algunos pacientes. Deterioro de la función psicomotora se ha observado en asociación con el uso de la suspensión líquida de la carbamazepina. Además, el deterioro de la cognición, se ha informado de las exacerbaciones de la crisis focales y asterixis en asociación con el tratamiento con carbamazepina. Un caso de una reacción extrapiramidal lingual-facial-bucal también se ha descrito. Un estudio ha sugerido que la retirada gradual de la carbamazepina más de diez días número significativamente inferior de convulsiones tónico-clónicas generalizadas en comparación con una rápida retirada durante cuatro días. Un estudio ha sugerido que el metabolito epóxido de carbamazepina puede ser responsable de la aparición ocasional de las exacerbaciones de convulsiones en pacientes que reciben carbamazepina. [Ref] hipersensibilidad Raras (0,01% a 0,1%): Un trastorno de hipersensibilidad multiorgánica retardada (de tipo enfermedad del suero) con fiebre, erupciones en la piel, vasculitis, linfadenopatía, trastornos que imitan linfoma, artralgia, leucopenia, eosinofilia, hepato-esplenomegalia y pruebas de función hepática anormales , que se producen en diversas combinaciones, otros órganos pueden también verse afectados (por ejemplo, los pulmones, los riñones, el páncreas, miocardio, colon) Muy raras (menos de 0,01%): la meningitis aséptica (con mioclono y eosinofilia periférica), reacción anafiláctica, frecuencia angioedema no informó : reacciones de hipersensibilidad multiorgánica, en días, semanas o meses después de iniciar el tratamiento [Ref] Erupción cutánea y prurito a menudo se resuelven después de la interrupción de la terapia carbamazepina. Los dos casos de síndrome similar al lupus resolvieron tras la interrupción del tratamiento con carbamazepina. También se han reportado síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, y un síndrome similar a la mononucleosis. [Ref] Hepático Muy frecuentes (10% o más): elevada gamma-GT (debido a la inducción de las enzimas hepáticas) por lo general no es común (1% a 10%) clínicamente relevantes: fosfatasa alcalina elevada poco frecuentes (0,1% a 1%): elevación de las transaminasas Raras (0,01 % a 0,1%): ictericia colestática y hepatocelular, hepatitis de colestásica, parénquima (hepatocelular), o de tipo mixto Muy raras (menos de 0,01%): hepatitis granulomatosa, hepática Frecuencia fallo no se informa: anomalías en las pruebas de función hepática, porfiria variegata, porfiria cutánea tardía [Ref] Las alteraciones de la función hepática pueden progresar a hepatotoxicidad incluyendo colangitis, la formación de granulomas, fiebre y necrosis hepatocelular. La interrupción del tratamiento con carbamazepina a menudo resulta en una mejora en las anormalidades de laboratorio y lesión hepática. [Ref] Renal Muy raros (menos de 0,01%): La nefritis intersticial, insuficiencia renal, disfunción renal (incluyendo la albuminuria, hematuria, oliguria, y elevó BUN / azoemia) [Ref] Respiratorio Muy raros (menos de 0,01%): hipersensibilidad pulmonar (caracterizada por fiebre, disnea, neumonitis o neumonía), embolia pulmonar [Ref] dermatológica Muy frecuentes (10% o más): reacciones alérgicas de la piel, urticaria común (1% al 10%): prurito, rash, parestesia Poco frecuentes (0,1% a 1%): dermatitis exfoliativa, eritrodermia Raras (0,01% a 0,1%): El síndrome similar al lupus eritematoso sistémico Muy raras (menos de 0,01%): síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrolisis epidérmica tóxica (NET), fotosensibilidad, eritema multiforme, eritema nudoso, alteraciones en la pigmentación de la piel, púrpura, acné, sudoración, alopecia , hirsutismo, magulladuras inusuales, prurito y erupciones cutáneas eritematosas, diaforesis, onicomicosis, dermatitis Frecuencia no informó: psoriasiforme erupción [Ref] Peligrosos, reacciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica), que puede ser causada por la terapia carbamazepina son significativamente más frecuente en los pacientes con el antígeno leucocitario humano (HLA) alelo HLA-B 1502. Este alelo se produce casi exclusivamente en pacientes con ascendencia a través de amplias zonas de Asia, incluyendo indios del sur de Asia. Los pacientes con ascendencia de las zonas en las que el HLA-B 1502 esté presente deben ser examinados para el HLA-B 1502 alelo antes de comenzar el tratamiento con carbamazepina. Si estos individuos tienen resultados positivos, la carbamazepina no debe iniciarse a menos que el beneficio esperado supere claramente el aumento del riesgo de reacciones graves de la piel. Los pacientes que han estado tomando carbamazepina durante más de unos pocos meses sin desarrollar reacciones en la piel tienen un riesgo bajo de estos acontecimientos siempre en desarrollo de la carbamazepina. Esto es cierto para los pacientes de cualquier grupo étnico o genotipo, incluyendo pacientes positivos para HLA-B 1502. [Ref] Ocular Común (del 1% al 10%): diplopía, trastornos de la acomodación (visión borrosa) Muy raras (menos de 0,01%): opacidad del cristalino, conjuntivitis informes posteriores a la comercialización: diplopía, trastornos oculomotores, nistagmo, fotosensibilidad, alucinaciones visuales, puntiformes dispersa la opacidad del cristalino cortical , el deterioro general de los sistemas cromáticos y acromáticos, aumento de la presión intraocular [Ref] oncológica La frecuencia no informó: Trastornos imitan linfoma [Ref] inmunológica Frecuencia no se informa: informes posteriores a la comercialización deficiencia de anticuerpos: La meningitis aséptica (con mioclono y eosinofilia periférica) [Ref] Psiquiátrico Comunes (1% al 10%): pensamiento anormal Raras (0,01% a 0,1%): Las alucinaciones (visuales o acústicas), depresión, pérdida del apetito, inquietud, comportamiento agresivo, agitación, confusión, locuacidad Muy raros (menos del 0,01% ): La activación de la psicosis, manía rebote tras la interrupción de la terapia [Ref] genitourinario Muy raros (menos de 0,01%): Sexual perturbaciones / impotencia, la espermatogénesis anormal (con disminución del recuento de espermatozoides y / o la motilidad) de frecuencia no se informa: frecuencia urinaria, retención urinaria aguda, oliguria con presión arterial elevada, azotemia, albuminuria, glucosuria, elevado BUN, los depósitos microscópicos en la orina [Ref] Metabólico Común (del 1% al 10%): La hiponatremia, retención de líquidos, edema, aumento de peso, disminución de la osmolaridad del plasma debido a una hormona antidiurética (ADH) - como efecto (líder en casos raros a la intoxicación por agua acompañada de letargo) Muy raras (menos de 0,01%): Alteraciones del metabolismo óseo (disminución del calcio en el plasma y 25-OH-colecalciferol) que conducen a la osteomalacia, colesterol elevado (incluyendo el colesterol HDL), triglicéridos elevados [Ref] musculoesquelético (0,01% a 0,1%) raras: Debilidad muscular Muy raras (menos de 0,01%): Artralgia informes posteriores a la comercialización: Calambres en las piernas [Ref] Otro Muy raros (menos de 0,01%): alteraciones del gusto, tinnitus, hiperacusia, hipoacusia, los cambios en la percepción del tono [Ref] referencias 1. 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Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Carzepin Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página te ofrecemos una forma conveniente de comparar los precios de Tegretol de las diversas farmacias en línea, y luego ir de compras a la que le parezca presenta la mejor relación calidad-precio! tenemos los mejores precios de Tegretol para facilitar las compras para usted. se le dará un Tegretol nombres genéricos, nombres comerciales carbamazepina y muchos otros buenos detalles acerca de la carbamazepina genérico. mejores precios carbamazepina conseguir una alta posición en el nuestro anuncio y se puede comprar Tegretol o carbamazepina en línea sin receta médica a los mejores precios. convulsiones La lamotrigina, un medicamento anticonvulsivo aprobado para el tratamiento de adultos con crisis parciales, también puede ser útil para los niños, según un nuevo estudio informó recientemente en la revista "Neurology." Un equipo multicéntrico de investigadores de cuatro universidades de Francia y Estados Unidos estudiaron 201 niños con crisis parciales, de entre dos a 12. Todos los niños que ya estaban tomando medicación para la epilepsia, pero todavía tenía ocho o más convulsiones parciales por encima del ocho semanas período de referencia antes de que comenzara el estudio. Las convulsiones son descargas eléctricas anormales en el cerebro que interrumpen temporalmente la función cerebral. Las convulsiones parciales afectan sólo un área del cerebro, pero pueden extenderse a todo el cerebro, un proceso llamado generalización secundaria. Durante 18 semanas, los niños en el estudio continuaron tomando sus medicamentos contra la epilepsia y tomaron lamotrigina o un placebo, además. Un total de 167 niños completaron el estudio, con un número similar deserción de los grupos de tratamiento y de placebo. Entre los niños que toman lamotrigina, 42 por ciento tenía al menos una reducción del 50 por ciento en las crisis parciales durante el estudio; sólo el 18 por ciento de los pacientes tratados con placebo tenía esta gran mejora. Se observaron reducciones similares en las crisis parciales con generalización secundaria. Los efectos secundarios fueron leves a moderados en los grupos de tratamiento y de placebo, pero el grupo de tratamiento reportaron más deterioro de la coordinación, mareos, temblores y náuseas. Rash, que es un efecto secundario conocido de lamotrigina, se informó en 16 niños en el grupo de tratamiento y 18 en el grupo de placebo. "Hay una tremenda necesidad de medicamentos tales como lamotrigina que se ha comprobado seguro para los niños", afirmó el autor del estudio Michael Duchowny del Hospital de Niños de Miami en la Florida. "Los padres no quieren poner a sus hijos en riesgo, dándoles medicamentos que pueden causar efectos secundarios graves." Algunos medicamentos anti-epilépticos pueden causar daños en el cerebro, el hígado, el sistema gastrointestinal y la sangre. Co-autor William Graf, del Hospital de Niños y Centro Médico Regional en Seattle, Washington, acordado. "En los últimos niños con disco-a-control de la epilepsia puede disfrutar de más días libres de crisis", comentó, señalando que la lamotrigina no causa somnolencia. "Los niños ahora pueden permanecer despierto en clase y participar en las actividades después de la escuela. Esto es una excelente noticia." drugsboat. com no es un sitio comercial u oficial. todos los dictámenes previstos en drugsboat son opiniones personales y no deben tomarse demasiado en serio, pero considerados. drugsboat no se hace responsable de las consecuencias negativas de los contenidos de TI. la información aquí es libre para tomar, es responsabilidad del visitante a utilizarlo de una manera adecuada. ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; estudios* Carzepin (carbamazepina) Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo. Funciona al reducir los impulsos nerviosos que provocan convulsiones y dolor. Tegretol se utiliza para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. La carbamazepina también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome Tegretol exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, o rompa las tabletas de liberación prolongada Tegretol. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Agitar la suspensión oral Tegretol (líquido) justo antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y llame a su médico de inmediato si esta medicina ha dejado de funcionar tan bien en evitar sus convulsiones. Tegretol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para estar seguro de Tegretol no le está haciendo daño, sus células sanguíneas y la función renal pueden necesitar ser examinada con frecuencia. No falte a ninguna de las visitas a su médico para las pruebas de sangre u orina. Su médico también puede recomendar hacerse examinar los ojos regularmente mientras esté tomando este medicamento. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar este medicamento repentinamente. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Tegretol. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Ingrediente activo: Carbamazepina Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Busque atención médica de emergencia si usted tiene fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga y causa ampollas y descamación. No debe tomar Tegretol si usted tiene un historial de depresión de la médula ósea, si también está tomando nefazodona, o si usted es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil) o nortriptilina (Pamelor). Tegretol puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Tegretol para las convulsiones. No empiece o deje de tomar Tegretol durante el embarazo sin el consejo de su médico. Antes de tomar Tegretol, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, enfermedades del hígado o del riñón, glaucoma, un trastorno de la tiroides, lupus, porfiria, o un historial de enfermedad mental o psicosis. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma nuevo o que empeora, como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño . Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con Tegretol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar Tegretol repente. No utilice Tegretol si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. No debe tomar Tegretol si usted es alérgico a la carbamazepina, o si tiene: una historia de depresión de la médula ósea si también está tomando nefazodona; o Si es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor). Informacion de Seguridad Importante: Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Tegretol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; un historial de enfermedad mental o psicosis. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave de Tegretol. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. No faltes a ninguna cita programada. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Informe a su médico si usted tiene depresión nueva o que empeora o pensamientos de suicidio durante los primeros meses de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar Tegretol. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar Tegretol durante el embarazo. Categoría B del embarazo por la FDA Tegretol puede causar daño al bebé nonato. No comience a tomar este medcine sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con este medicamento. Aunque Tegretol puede hacer daño al bebé nonato, tener convulsiones durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Tegretol, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. La carbamazepina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Tegretol. La carbamazepina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Tegretol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Tegretol, y también puede aumentar el riesgo de convulsiones. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Tegretol puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Tegretol y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. te ofrecemos una forma conveniente de comparar los precios de Tegretol de las diversas farmacias en línea, y luego ir de compras a la que le parezca presenta la mejor relación calidad-precio! tenemos los mejores precios de Tegretol para facilitar las compras para usted. se le dará un Tegretol nombres genéricos, nombres comerciales carbamazepina y muchos otros buenos detalles acerca de la carbamazepina genérico. mejores precios carbamazepina conseguir una alta posición en el nuestro anuncio y se puede comprar Tegretol o carbamazepina en línea sin receta médica a los mejores precios. convulsiones La lamotrigina, un medicamento anticonvulsivo aprobado para el tratamiento de adultos con crisis parciales, también puede ser útil para los niños, según un nuevo estudio informó recientemente en la revista "Neurology." Un equipo multicéntrico de investigadores de cuatro universidades de Francia y Estados Unidos estudiaron 201 niños con crisis parciales, de entre dos a 12. Todos los niños que ya estaban tomando medicación para la epilepsia, pero todavía tenía ocho o más convulsiones parciales por encima del ocho semanas período de referencia antes de que comenzara el estudio. Las convulsiones son descargas eléctricas anormales en el cerebro que interrumpen temporalmente la función cerebral. Las convulsiones parciales afectan sólo un área del cerebro, pero pueden extenderse a todo el cerebro, un proceso llamado generalización secundaria. Durante 18 semanas, los niños en el estudio continuaron tomando sus medicamentos contra la epilepsia y tomaron lamotrigina o un placebo, además. Un total de 167 niños completaron el estudio, con un número similar deserción de los grupos de tratamiento y de placebo. Entre los niños que toman lamotrigina, 42 por ciento tenía al menos una reducción del 50 por ciento en las crisis parciales durante el estudio; sólo el 18 por ciento de los pacientes tratados con placebo tenía esta gran mejora. Se observaron reducciones similares en las crisis parciales con generalización secundaria. Los efectos secundarios fueron leves a moderados en los grupos de tratamiento y de placebo, pero el grupo de tratamiento reportaron más deterioro de la coordinación, mareos, temblores y náuseas. Rash, que es un efecto secundario conocido de lamotrigina, se informó en 16 niños en el grupo de tratamiento y 18 en el grupo de placebo. "Hay una tremenda necesidad de medicamentos tales como lamotrigina que se ha comprobado seguro para los niños", afirmó el autor del estudio Michael Duchowny del Hospital de Niños de Miami en la Florida. "Los padres no quieren poner a sus hijos en riesgo, dándoles medicamentos que pueden causar efectos secundarios graves." Algunos medicamentos anti-epilépticos pueden causar daños en el cerebro, el hígado, el sistema gastrointestinal y la sangre. Co-autor William Graf, del Hospital de Niños y Centro Médico Regional en Seattle, Washington, acordado. "En los últimos niños con disco-a-control de la epilepsia puede disfrutar de más días libres de crisis", comentó, señalando que la lamotrigina no causa somnolencia. "Los niños ahora pueden permanecer despierto en clase y participar en las actividades después de la escuela. Esto es una excelente noticia." drugsboat. com no es un sitio comercial u oficial. todos los dictámenes previstos en drugsboat son opiniones personales y no deben tomarse demasiado en serio, pero considerados. drugsboat no se hace responsable de las consecuencias negativas de los contenidos de TI. la información aquí es libre para tomar, es responsabilidad del visitante a utilizarlo de una manera adecuada.




Betamet






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Crema de betametasona Betametasona crema Descripción Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% contiene dipropionato de betametasona, USP, un adrenocorticosteroide sintético, para uso dermatológico en una base emoliente. Betametasona, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad de corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. dipropionato de betametasona es el éster de 17,21-dipropionato de betametasona. Químicamente, el dipropionato de betametasona es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi 16 y beta; metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C 28 H 37 FO 7 . un peso molecular de 504,6, y la siguiente fórmula estructural: dipropionato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo cristalino inodoro, insoluble en agua. Cada gramo de crema de betametasona dipropionato (aumentada), 0,05% contiene 0,643 mg de dipropionato de betametasona, USP (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en una base de crema emoliente de tipo carbómero homopolímero C, ceteareth - 30, clorocresol, ciclometicona, oleato de glicerilo / propilenglicol , propilenglicol, agua purificada, hidróxido de sodio, solución de sorbitol, vaselina blanca, cera blanca y. Betametasona crema - Farmacología Clínica Los corticosteroides son una clase de compuestos que comprenden hormonas esteroides secretadas por la corteza suprarrenal y sus análogos sintéticos. En dosis farmacológicas, los corticosteroides se utilizan principalmente por sus efectos anti-inflamatorios y / o inmunosupresores. Los corticosteroides tópicos, tales como dipropionato de betametasona, son eficaces en el tratamiento de corticosteroides dermatosis sensible principalmente a causa de su anti-inflamatorios, anti-pruriginosa, y acciones vasoconstrictoras. Sin embargo, mientras que los fisiológicos, farmacológicos y clínicos efectos de los corticosteroides son bien conocidos, los mecanismos exactos de sus acciones en cada enfermedad son inciertos. dipropionato de betametasona, un corticosteroide, se ha demostrado que tiene tópica (dermatológico) y farmacológica sistémica y efectos metabólicos característica de esta clase de fármacos. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos (véase Dosis y vía de administración). Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos (véase Dosis y vía de administración). Una vez absorbido por la piel, los corticosteroides tópicos entran vías farmacocinéticas similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en mayor o menor grado, se metabolizan principalmente en el hígado, y se excreta por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó una vez al día a los 7 gramos por día durante 1 semana para la piel enferma, en pacientes adultos con psoriasis o dermatitis atópica, para estudiar sus efectos sobre el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Los resultados sugieren que el medicamento provocó un ligero descenso de la secreción de corticosteroides adrenal, aunque en ningún caso los niveles de cortisol en plasma van por debajo del límite inferior del intervalo normal. Sesenta y siete pacientes pediátricos de 1 a 12 años, con la dermatitis atópica, se inscribieron en un estudio abierto, hipotalámico-hipofisario-adrenal estudio de seguridad (HPA). crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó dos veces al día durante 2 a 3 semanas sobre un área de superficie corporal media de 58% (rango 35% a 95%). En 19 de 60 (32%) pacientes evaluables, supresión adrenal se indica mediante una etiqueta & lt; 5 mcg / dl cortisol pre-estimulación, o una de cortisol después de la estimulación cosyntropin & lt; 18 mcg / dl y / o un aumento de & lt; 7 mcg / dl desde el cortisol basal. Los estudios realizados con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% indican que es en la gama alta de la potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. Indicaciones y uso de crema de betametasona Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% es un corticoide de alta potencia indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides en pacientes de 13 años de edad y mayores. Contraindicaciones Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a dipropionato de betametasona, a otros corticosteroides, o a cualquier ingrediente de esta preparación. precauciones General La absorción sistémica de corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje HPA reversible, manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de los corticosteroides más potentes, su uso en grandes áreas de superficie, el uso prolongado, y la adición de vendajes oclusivos. El uso de más de un producto que contiene corticosteroides, al mismo tiempo puede aumentar la exposición total sistémica de glucocorticoides (véase Dosis y vía de administración). Por lo tanto, los pacientes que reciben una gran dosis de un esteroide tópico potente aplicado a una gran área de superficie deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de la supresión del eje HPA mediante el uso de las pruebas de cortisol y ACTH estimulación libre en orina. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir un esteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo con la discontinuación de la droga. En un estudio pediátrico de etiqueta abierta de 60 pacientes evaluables, de los 19 que mostraron evidencia de la supresión, 4 pacientes fueron probados 2 semanas después de la interrupción de la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05%, y 3 de los 4 (75%) tenían recuperación completa de la función del eje HPA. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de la abstinencia de los esteroides, lo que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Los niños pueden absorber proporcionalmente mayores cantidades de corticosteroides tópicos y por lo tanto ser más susceptibles a la toxicidad sistémica (ver Precauciones. Uso pediátrico). En caso de irritación, los corticosteroides tópicos deben ser descontinuados y una terapia adecuada. En la presencia de infecciones dermatológicas, el uso de un agente antifúngico o antibacteriano apropiado se debe instituir. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. 1. Este medicamento es para ser utilizado como dirigido por el médico y no debe ser utilizado más que el período de tiempo prescrito. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. 2. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar este medicamento para tratar cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. 3. El área de la piel tratada no debe ser vendada o de otra manera cubiertos o envueltos como para ser oclusivo (véase Dosis y vía de administración). 4. Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas locales. 5. Otros productos que contienen corticosteroides no deben ser utilizados con betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% sin antes consultar con su médico. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA: examen de cortisol libre en orina Prueba de estimulación con ACTH Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de dipropionato de betametasona. La betametasona fue negativa en el ensayo de mutagenicidad bacteriana (Salmonella typhimurium y Escherichia coli), y en el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos (CHO / HGPRT). Fue positivo en el ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos in vitro, y equívoco en el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Este patrón de respuesta es similar a la de dexametasona e hidrocortisona. Los estudios de reproducción con dipropionato de betametasona llevaron a cabo en conejos a dosis de 1,0 mg / kg por vía intramuscular y en ratones hasta 33 mg / kg por vía intramuscular indicado no alteración de la fertilidad, excepto para los aumentos relacionados con la dosis en las tasas de resorción fetal en tanto especies. Estas dosis son aproximadamente de 5 y 38 veces la dosis humana basada en una comparación mg / m 2, respectivamente. El embarazo Embarazo Categoría C Los corticosteroides son generalmente teratogénico en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. dipropionato de betametasona ha demostrado ser teratogénicos en conejos cuando se administra por vía intramuscular en dosis de 0,05 mg / kg. Esta dosis es aproximadamente 0,2 veces la dosis máxima en humanos en base a una comparación mg / m2. Las anomalías observadas incluyen hernias umbilicales, cefalocele y paladar hendido. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre los efectos teratogénicos de los corticosteroides aplicados tópicamente. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben ser utilizados ampliamente en pacientes embarazadas, en grandes cantidades, o por períodos prolongados de tiempo. Las madres lactantes No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. corticosteroides administrados por vía sistémica se excretan en la leche materna en cantidades que sea improbable que tenga un efecto perjudicial sobre el niño. Sin embargo, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se recomienda el uso de betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% en pacientes pediátricos de 12 años de edad y más jóvenes (ver Farmacología clínica y las reacciones adversas). En un estudio abierto, 19 de 60 (32%) pacientes pediátricos evaluables (de 3 meses-12 años) usando la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% para el tratamiento de la dermatitis atópica demostraron la supresión del eje HPA. La proporción de pacientes con supresión adrenal en este estudio fue progresivamente mayor, el más joven del grupo de edad (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Farmacocinética). Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la supresión inducida por corticoides tópicos eje HPA y Cushing y rsquo; s el síndrome de pacientes adultos a causa de un área de superficie de la piel más grande en relación al peso corporal. El estudio descrito anteriormente es compatible con esta premisa, como la supresión adrenal en 9-12 años de edad, los niños de 6-8 años, edad de 2-5 años y 3 meses a 1 año fue de 17%, 32%, 38% y 50%, respectivamente. Hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión del eje, síndrome de Cushing, y la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de la supresión suprarrenal en los niños incluyen retraso lineal crecimiento, aumento de peso retrasado, los bajos niveles de cortisol en plasma, y ​​la ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. la terapia con corticosteroides crónica puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. uso geriátrico Los estudios clínicos de crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% incluyeron 104 sujetos que tenían 65 años de edad o más y 8 sujetos que eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Reacciones adversas La única reacción adversa local notificado a ser posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante los estudios clínicos controlados con adultos era de picadura. Se le ocurrió en 1 paciente, un 0,4%, de los 242 pacientes o sujetos que participan en los estudios. Las reacciones adversas reportadas como posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante un estudio clínico pediátrico incluyen signos de atrofia de la piel (telangiectasias, moretones, brillo). atrofia de la piel ocurrió en 7 de 67 (10%) pacientes, la participación de todos los grupos de edad de 3 meses a 12 años de edad. Las siguientes reacciones adversas locales se informaron con poca frecuencia cuando se utilizan corticosteroides tópicos como se recomienda. Estas reacciones se enumeran en un orden decreciente aproximada de aparición: ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, y miliaria. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. La sobredosis Por vía tópica los corticosteroides aplicados pueden ser absorbidos en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). Betametasona crema Dosis y Administración Aplicar una fina capa de betametasona dipropionato Crema (aumentada), un 0,05% a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento con betametasona dipropionato Cream (aumentada), 0,05% se debe limitar a 45 g por semana. Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% no se va a utilizar con vendajes oclusivos. ¿Cómo se suministra betametasona crema Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% está disponible como sigue: 15 g tubo (NDC 45802- 376 -35) 50 g tubo (NDC 45802- 376 -32) ALMACENAMIENTO Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por Perrigo betametasona tópica ¿Cómo se debe usar este medicamento? La betametasona viene en forma de ungüento, crema, loción, y aerosol (spray) en diversas concentraciones para uso en la piel. Se aplica por lo general de una a cuatro veces al día. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizar betametasona según lo indicado. No use más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. No lo aplique a otras áreas de su cuerpo o envuelva o vende el área tratada, a menos que se lo indique su médico. Lavar o remojar la zona afectada antes de aplicar el medicamento, a menos que le irrita la piel. A continuación, aplicar el ungüento o crema con moderación en una película delgada y frote suavemente. Para usar la loción en el cuero cabelludo, separe el cabello, aplique una pequeña cantidad del medicamento en la zona afectada y frote suavemente. Proteger el área de lavado y frotamiento hasta que se seque la loción. Puede lavarse el cabello como de costumbre, pero no justo después de aplicar el medicamento. Para aplicar un aerosol, agite bien y rocíe sobre la zona afectada manteniendo el envase de 3 a 6 pulgadas de distancia. Pulverizar durante unos 2 segundos para cubrir un área del tamaño de su mano. Tenga cuidado de no inhalar los vapores. Si tiene que rociar cerca de su cara, cúbrase los ojos. Evitar el uso prolongado en la cara, en las áreas genitales y rectales y en los pliegues de la piel y las axilas a menos que se lo indique su médico. Si está utilizando betametasona en su cara, mantenerlo fuera de sus ojos. Si está utilizando betametasona en el área genital de los niños, no use pañales ajustados ni calzones de plástico. Este uso puede aumentar los efectos secundarios. No aplique cosméticos o productos para la piel en la zona tratada sin consultar con su médico. Si su médico le dice que envuelva o vende el área tratada, siga estas instrucciones: Remoje el área en agua o lavar bien. Mientras que la piel está húmeda, frote suavemente el medicamento en las zonas afectadas. Cubra el área con una envoltura plástica (como Saran Wrap o Handi-Wrap.) El plástico puede mantenerse en su lugar con una gasa o venda elástica o cinta adhesiva sobre la piel sana que rodea el área tratada. (En lugar de utilizar una envoltura de plástico, guantes de plástico pueden ser utilizados para las manos, bolsas plásticas para los pies o una gorra de baño para el cuero cabelludo). Selle cuidadosamente los bordes del plástico para asegurarse de que la envoltura se adhiere bien a la piel. Si el área afectada está húmeda, deje abiertos los bordes de la envoltura plástica o perfore la envoltura para permitir que el exceso de humedad se escape. Deje la envoltura de plástico en su lugar el tiempo que le indique su médico. general, las envolturas de plástico se dejan en el lugar no más de 12 horas cada día. Limpie la piel y vuelva a aplicar el medicamento cada vez que una nueva envoltura plástica. Llame a su médico si el área tratada empeora o si ardor, hinchazón, enrojecimiento o descarga de pus. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de usar betametasona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la betametasona o cualquier otro fármaco. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente cáncer de agentes quimioterapéuticos, a otros medicamentos tópicos y vitaminas. dígale a su doctor si usted tiene una infección o alguna vez ha tenido diabetes, glaucoma, cataratas, problemas de circulación o un trastorno inmunitario. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma betametasona, llame a su médico inmediatamente. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Aplique la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No aplique una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Betametasona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: secado o agrietamiento de la piel acné Comezón ardiente cambio en el color de la piel Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción cutánea grave dificultad para respirar o tragar sibilancias infección de la piel (enrojecimiento, hinchazón o supuración de pus) Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarla según las instrucciones del paquete. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. No lo use para tratar otras afecciones de la piel. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantén todas tus citas con tu doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Diprolene AF (aumentada betametasona dipropionato) Crema 0,05% contiene betametasona dipropionato USP, un adrenocorticosteroide sintético, para uso tópico en una base de crema. Betametasona, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad de corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. dipropionato de betametasona es el éster de 17,21-dipropionato de betametasona. Químicamente, el dipropionato de betametasona es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi-16 y beta; metilpregna-1,4diene-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C 28 H 37 FO 7. un peso molecular de 504,6, y la siguiente fórmula estructural: dipropionato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo cristalino inodoro, insoluble en agua. Cada gramo de crema Diprolene AF 0,05% contiene: 0,643 mg USP dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en una base de crema blanca de carbómero 940; ceteareth-30; clorocresol; ciclometicona; gliceril oleato de glicol / propileno; propilenglicol; agua purificada; hidróxido de sodio; solución de sorbitol; vaselina blanca; y cera blanca. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de betametasona tópica? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas que usted puede estar absorbiendo betamethasone topical a través de la piel o de las encías visión borrosa, o ver halos alrededor de las luces; latidos cardiacos irregulares; cambios de humor; problemas para dormir (insomnio); aumento de peso, hinchazón en su cara; o sensación de cansancio. efectos secundarios de menor gravedad. ¿Cuáles son las precauciones al tomar la betametasona (Diprolene AF)? Antes de usar betametasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides (por ejemplo, hidrocortisona, prednisona); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: circulación sanguínea deficiente, problemas del sistema inmunitario, ciertas enfermedades de la piel si se utiliza el gel (rosácea, dermatitis perioral). No utilizar si hay una infección o dolor presente en la zona a tratar. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo o en áreas extensas de la piel puede hacer que sea más difícil para su cuerpo para responder a la física. La última revisión RxList: 08/02/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. WiseGeek: ¿Cuál es betametasona crema? crema de betametasona es un medicamento utilizado para tratar infecciones de la piel. infecciones de la piel típicos tratados por las cremas que contienen este medicamento incluyen el pie de atleta. tiña inguinal. y la tiña. Esta crema alivia el picor y enrojecimiento asociado con la infección. Cuando la betametasona se vincula con clotrimazol. los dos se hacen un corticosteroide y combinación antifúngico. Esta mezcla ataca hongos. debilitar las membranas celulares. La crema sirve como un agente anti-inflamatorio y anti-picazón. El nombre oficial de la marca de una combinación común de betametasona-clotrimazol es Lotrisone®. Cuando un médico prescribe esta crema, el paciente debe utilizar según las instrucciones. En primer lugar, el paciente debe lavarse las manos antes de aplicar la crema. A continuación, se debe lavar bien y secar la zona a tratar. Después se prepara la zona, frotar la crema en la zona irritada. El paciente nunca debe colocar un vendaje sobre el área tratada a menos que lo indique su médico. Si se utiliza un medicamento que contiene crema de betametasona en el área de la ingle, la crema debe utilizarse únicamente durante unas dos semanas. Sólo una pequeña cantidad de crema debe utilizarse en el área de la ingle, y el paciente debe evitar el uso de ropa ajustada. La crema es sólo para uso externo y no se debe aplicar a los ojos, la boca, la nariz o la vagina. Si la crema penetra accidentalmente en los ojos, el paciente debe lavar inmediatamente con agua fría. El medicamento debe ser utilizado en un horario establecido para el curso completo del tratamiento. Debe seguir utilizándose incluso si el paciente comienza a sentir mejor después de algunos días. Si el paciente no lo usa durante todo el curso del tratamiento, la infección puede no ser completamente eliminado y, eventualmente, puede volver. Si un paciente olvida usar una dosis, se debe utilizar la siguiente dosis de crema tan pronto como sea posible. Una vez que un paciente comienza a utilizar esta medicación específica, debe decirle a su médico si la condición continúa después de que hayan pasado dos semanas. Todos los medicamentos pueden producir efectos secundarios desagradables, por lo que es importante ser conscientes de los posibles problemas que puedan surgir debido al uso de un medicamento que contiene una crema de betametasona. Los efectos secundarios comunes incluyen piel seca y una sensación de ardor o escozor en donde se aplicó la crema. Los efectos secundarios graves que requerirían un viaje a la sala de emergencias graves incluyen reacciones alérgicas tales como urticaria, erupciones cutáneas, dificultad para respirar, hinchazón, moretones, enrojecimiento, supuración, formación de ampollas y otros problemas crónicos. Las mujeres que quedan embarazadas durante el uso de un medicamento que incluye crema de betametasona deben hablar con su médico antes de continuar con este medicamento. Es importante discutir los riesgos potenciales involucrados. Los niños menores de 17 años de edad no deben tomar una combinación de crema de clotrimazol y betametasona, ya que no se ha determinado si el medicamento es seguro para los niños. artículo Discusión 16) Quiero advertir a la gente sobre el uso a largo plazo de la crema de betametasona. Me recetaron esto por mi doctor para la dermatitis de contacto. Lo utilicé en mis manos apagado y encendido por más de un año y medio. Interrogué a mi médico acerca de la seguridad de esta crema después de la tercera vez que mi erupción reapareció en mis manos. Habían empezado a picar muy mal y daño. Me aseguraron que la crema era seguro y que continúe el uso cada vez que la erupción reapareció. Después de un año y medio, la erupción finalmente se detuvo, sino también las manos dolía todo el tiempo y mi piel es muy delgada. También he perdido fuerza en las manos y soy incapaz de hacer muchas de las cosas que solía hacer. Tengo que usar guantes para reducir el dolor que tengo cuando hago las tareas del hogar o conducir mi coche. Se me ha dicho que esta es una condición permanente. He intentado varias cosas, pero nada ha ayudado. Alguien más ha tenido problemas similares como este? 15) Durante los últimos 15 ó 16 años, que han estado utilizando la crema betnovate-N (betametasona) porque he tenido problemas con las espinillas en la cara. Entonces, un amigo mío me dijo que usara esta crema y me dio algo de alivio, pero ahora tengo 35 años y sigo usando la crema. He tratado de renunciar a esta crema muchas veces, pero cuando traté de abandonar este hábito de usarlo todas las noches en mi cara, a continuación, después de tres o cuatro días que tengo una gran cantidad de irritación en la cara y una gran cantidad de sequedad y, a continuación pequeño, pequeño sarpullido aparece de nuevo en mi cara. Cuando uso la crema de nuevo, todo vuelve a la normalidad en mi cara. ¿Puede alguien decirme cómo puedo deshacerme de esto o puedo seguir utilizándolo esto? Una cosa está ahora estoy trabajando en América del Sur y aquí a veces tengo que trabajar en el sol, y el sol es muy brillante aquí. Tengo marcas permanentes en ambos lados de mis mejillas como puntos negros. Es a causa de las quemaduras de sol en mi cara, o es porque de esta crema? He seca y agrietada piel hereditaria en mi cuerpo, pero sólo en invierno, no en el verano. 14) Tenga mucho cuidado de cuánto tiempo se utiliza este medicamento betametasona en el área de la ingle. Utilice sólo un poco y se extienden sobre el área que pica en la ingle. Me dijeron que por uno de los mejores dermatólogos que el uso de este medicamento en el área de la ingle en el tiempo con debilitar el tejido de la piel y, de hecho disminuir su piel y por lo tanto va a tener otros problemas en el futuro con grietas / cortes y problemas de cicatrización. Probar cosas naturales también en los pies. El jugo de limón, bicarbonato de sodio y finalmente se utilizan barro / suciedad. 13) ¿Ha alguien más experimentado quema cuando aplicaron la crema de betametasona? Empecé a utilizar esto para una erupción pruriginosa que apareció en mi estómago, pero dejé de usarlo, ya que realmente se quemó cuando puse. Tenía la esperanza de que haría que la erupción se sienta mejor en vez de peor. 12) Mi marido usa crema Lotrisone para la tiña inguinal. En el verano, cuando hace mucho calor exterior es área de la ingle se pone muy irritada. Trabajando fuera en el calor durante todo el día realmente puede agravar esta e incluso mantenerlo cubierto durante todo el día no ayuda, sino que es la única opción que tiene. La crema realmente detiene la picazón que es un gran alivio. Él tiene que mantener su aplicación sobre una base regular o aunque la infección vuelve dentro de unos pocos días. Él no tiene este problema en el invierno, pero cuando hay altas temperaturas y alta humedad, puede ser miserable si no utiliza esta crema. 11) @ papa41 - Siempre he comprado esta crema en la farmacia sin receta médica. Podrían hacer uno que es fuerza de la prescripción, pero siempre han usado lo que podría comprar over-the-counter. Puedo usar esto como una crema para el eczema y lo que realmente ayuda con la comezón cuando aparecen estos puntos. No creo que usted tendría ningún problema para usarlo en su cara, pero me gustaría probarlo en una pequeña área primero para ver cómo reaccionar ante ella. Usted no quiere aplicar esto a una amplia zona de la cara y luego descubrir que tenía una mala reacción a ella. Es probable que verse y sentirse miserable y que sería contrario al propósito. 10) @ anon88942 - He tenido buenos resultados usando crema de betametasona para el pie de atleta mi. Si sus pies son picor debido a las alergias, que valdría la pena dar esta crema probarlo. Me di cuenta de una diferencia en tan sólo unos días, pero continué utilizando la crema para un máximo de 2 semanas sólo para asegurarse de que la infección no regresó. Arte de la instalación Toimimme maailmanlaajuisesti - aina lähellä Vuonna 1993 perustettu Betamet en siellä, Missä tuotantoa rakennetaan ja vanhaa uusitaan: Euroopassa, Aasiassa, Etelä-ja Amerikassa Australiassa. Olemme laiteasennuksiin erikoistuneet, teollisuusputkistoihin ja kokonaisprojekteihin suunnittelusta käyttöönottoon. Teemme siirtoja tehtaiden. Olemme sitoutuneita työhömme. Toimintamallimme, työvälineemme ja ratkaisumme kertovat luovuudesta. Työ en Meille teknistä taidetta. Osana V & AUML; I & ouml; n sellutehtaan uudistamista ja tuotantokapasiteetin nostoa Betame Vuoden alussa Betamet liittyi FinNuclear ry j & AUML; seneksi vahvistaakseen ja kehitt y una Valmetin toteuttamassa laajassa uudistuksessa Varkauden tehtaan hienopaperikone PK3 m Betamet Oy Sälpätie 4, 90620 Oulu 020 755 1700 sähköpostiosoite Tama en spamboteilta suojattu. Tarvitset JavaScript-tuen nähdäksesi sen. Betamet Versátil experiencia minera en Betamet Betamet ha servido la industria pesada más de 20 años y se ha ganado la confianza de sus clientes en el país y en el extranjero con su experiencia y un funcionamiento fiable. Además de las industrias del papel y del acero, las instalaciones de equipos de proceso minas ', tales como tuberías, dispositivos hidráulicos y neumáticos y sistemas de automatización son las áreas clave de competencia y de negocios de Betamet. La aplicación eficaz de los proyectos se basa en una estrecha cooperación y una buena comunicación entre el cliente y los otros socios del proyecto. planes de trabajo detallados y preparaciones hechas en los talleres de la empresa aseguran horarios se mantienen también en grandes proyectos. El know-how, la calidad, flexibilidad, fiabilidad, y la valoración de las consideraciones ambientales han permitido relaciones con los clientes a largo plazo. Ejemplos de trabajos en el sector minero El primer trabajo importante en la industria minera fue la instalación de la fábrica de pellets de LKAB en Kiruna en 2006-2008.




Saturday, October 22, 2016

Comprar pioz






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Pioz Tablet - Usos, composición, dosis, los efectos secundarios & amp; opiniones La diabetes o altos niveles de glucemia es una condición grave de salud que pueden ser controlados por una gestión eficaz. Un ejemplo de ello irradiación de la medicación antidiabética es Pioz. Contiene pioglitazona, que es una medicina oral para la diabetes que ayuda a controlar los niveles de azúcar en la sangre y mantenerlos cerca del rango normal. Para una óptima disminución de azúcar en la sangre, este medicamento se toma justo antes de una comida, por lo que puede entrar en el torrente sanguíneo y el trabajo en su cuerpo en el momento en que comience a digerir los alimentos. La pioglitazona es para personas con diabetes tipo 2. Llevar a casa un producto final y muy auténtico. Ahora, usted puede comprar en línea Pioz a un precio muy barato de El árbol de la tableta. Pioz tableta utiliza Pioglitazona: reduce la cantidad de glucosa (azúcar) en la sangre. Pertenece a una clase de fármacos contra la diabetes llamados tiazolidinedionas. La pioglitazona es un & quot; sensibilizador de insulina & quot; puesto que se vincula a los receptores de insulina en las células de todo el cuerpo y hace que las células se vuelvan más sensibles a la insulina. Como resultado, más glucosa se elimina de la sangre, y el nivel de glucosa en la sangre cae. También disminuye el nivel de glucosa en la sangre mediante la reducción de la producción y secreción de glucosa en la sangre por el hígado. Composición de la tableta Pioz Pioglitazona. 15 mg y 30 mg Pioz tableta Dosis La dosis inicial recomendada para los pacientes sin insuficiencia cardíaca congestiva es de 15 mg o 30 mg una vez al día La dosis inicial recomendada para los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA clase I o II) es de 15 mg una vez al día Los comprimidos de pioglitazona debe tomarse una vez al día y se pueden tomar sin comidas Por favor, consulte a su médico y siga sus recomendaciones. Por favor, no automedicarse.? Pioz Efectos secundarios Tablet Los efectos secundarios más comunes comunes asociados con este medicamento incluyen: la hipoglucemia (disminución de los niveles de azúcar en la sangre), dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior (incluyendo la boca, la nariz, la garganta, la laringe y la tráquea), sinusitis (inflamación de los senos que resulta en síntomas como dolor de cabeza, fiebre, y dolor facial, dolor o presión), dolores musculares, dolor de garganta y trastornos dentales. Otra información sobre Pioz comprimido: Forma farmaceutica precauciones Controlar el nivel de azúcar con regularidad mientras esté tomando este medicamento. Este medicamento puede ocasionalmente causar o empeorar el problema del corazón (insuficiencia cardíaca congestiva). Informe a su médico de inmediato si nota cualquier síntoma de insuficiencia cardíaca, incluyendo: hinchazón de las manos o los pies, dificultad para respirar, aumento de peso repentino o inusual, o cansancio inusual. Si usted está sufriendo de o tiene antecedentes de alergia conocida a la pioglitazona oa cualquiera de los demás componentes de la droga, no tome este medicamento. La pioglitazona se ha asociado con la lesión hepática. El monitoreo periódico de la función hepática debe realizarse en pacientes que toman pioglitazona. Los síntomas de daño hepático son dolor abdominal, náuseas, vómitos, fatiga, orina oscura, anorexia (pérdida del apetito). Para las mujeres (pero no los hombres), teniendo Pioz, existe un mayor riesgo de fracturas óseas de los huesos del brazo y la pierna. Los pacientes que toman este medicamento deben mantener la salud ósea adecuada. Interacción fármaco-fármaco Algunos de los medicamentos reaccionan con Pioz y enmendar la acción de Pioz cuando se utilizan en combinación: Agentes reguladores de lípidos: Gemfibrozilo Los antibióticos como la rifampicina Sobredosis es poco probable que produzca hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en la sangre) en la sobredosis de esta droga, pero el malestar abdominal o náuseas también puede ocurrir. Administración . Con el fin de superar el problema de la hipoglucemia, mantenga siempre comprimidos de glucosa, jugo, o glucosa líquida. Si los síntomas persisten consultar a su médico sin demora. Contraindicaciones Se debe tener precaución en pacientes que padecen o con antecedentes de: Embarazo y lactancia o hepática grave deterioro del riñón La diabetes tipo 1 La cetoacidosis diabética (aumento del nivel de cetonas en la sangre debido a la diabetes) Los niños y pacientes de edad avanzada Almacenamiento Almacenarlo a temperatura ambiente. Proteger de la luz y la humedad. Fabricante Haga preguntas sobre Pioz para ayudar y apoyar a las personas como usted. Inicia sesión para hacer una pregunta a nuestros phramacists registrados, expertos en el producto y la comunidad TabletTree. com. Haga clic aquí para ingresar. Los comentarios de los usuarios de Pioz. Sus comentarios son importantes. Inicia sesión para escribir una reseña de Pioz. Deje a sus amigos, la familia y la comunidad estén enterados de los problemas, pre-precauciones o efectos secundarios que se han enfrentado el uso de este producto. Haga clic aquí para ingresar. Trabaja con nosotros Acerca de Descubrir Exención de responsabilidad: En cumplimiento de la Ley de Estética y Reglas de Drogas y del Gobierno de la India, no procesamos solicitudes para el Anexo X y otras drogas que producen adicción. Para Anexo H y H1 drogas, tendrá que subir una receta válida de un médico registrado antes de poder procesar su pedido. La información contenida en esta página es sólo de apoyo educativo. Esta información no pretende ser un consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada es precisa y actualizada y completa, pero no se hace garantía de tal effect. This información no es un sustituto para un examen médico, visita al médico o cualquier servicio proporcionado por médicos o curación de los profesionales. Sólo su médico le puede proporcionar asesoramiento seguro y eficaz en función de sus propias condiciones físicas o síntomas. El uso de la www. tablettree. com es bajo su propio riesgo. Estos productos y la información que se proporcionan tal cual y sin ninguna garantía de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. www. tablettree. com no hace ninguna representación o garantía sobre la exactitud o integridad de la información. www. tablettree. com no ofrece garantías a las opiniones o servicios o datos a los que acceda como consecuencia de la utilización de nuestro sitio web. Todas las garantías implícitas quedan excluidas. www. tablettree. com no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de www. tablettree. com. PIOZ 15MG TABLET ¿Cuál es la pioglitazona para: Este medicamento es un antidiabético tiazolidindiona, prescritos para la diabetes tipo 2 en ciertos pacientes. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Se reduce el azúcar en la sangre mediante la reducción de la resistencia a la insulina. ¿Cómo funciona la Pioglitazona: La pioglitazona ayuda al cuerpo a utilizar la insulina que produce mejor. ¿Cómo debe ser utilizado pioglitazona: Se presenta en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día con o sin comida. Adulto: PO - La dosis recomendada es de 15 a 30 mg una vez al día. Max: 45 mgday. Los efectos secundarios comunes de Pioglitazona: Baja azúcar en la sangre. Las señales incluyen: furia, temblor, pulso acelerado, confusión o sudoración. Mantenga dulces duros, tabletas de glucosa, glucosa líquida o jugo a mano bajo nivel de azúcar en la sangre. Dolor de cabeza. Hinchazón. Aumento de peso. Irritación de la nariz. Tos. Cansancio o debilidad. Los huesos débiles. La insuficiencia cardíaca puede ocurrir. Daño al hígado rara vez puede ocurrir. El cáncer de vejiga Rara vez se puede. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Pioglitazona: Si es alérgico a la pioglitazona o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene un corazón muy débil. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de infección. Entre otros, fiebre de 100.5 ºF (38 ° C) o más, escalofríos, severo dolor de garganta, dolor de oídos o sinusitis, tos, mayor cantidad de flema o cambio de color del esputo, dolor al orinar, llagas en la boca, llaga que se no cura, picazón anal. Dificultad para respirar. Muy bajo nivel de azúcar o azúcar en la sangre muy alto. Dolor de panza. Hinchazón en las piernas o la panza. Muy malestar estomacal o vómitos. No tiene apetito. Un aumento de peso grande. Orina oscura o piel u ojos amarillos. Sentirse muy cansado o débil. el cambio repentino en la visión o en la forma en que percibe el color. Dolor al orinar o sangre en la orina. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar Pioglitazona con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Pioglitazona: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un antidiabético tiazolidindiona, prescritos para la diabetes tipo 2 en ciertos pacientes. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Se reduce el azúcar en la sangre mediante la reducción de la resistencia a la insulina. Pioz MF Pioz MF Tabletas - Usos, composición, dosis, efectos secundarios y Comentarios ¿Estás sufriendo de azúcar en la sangre? Aquí es la mejor solución para todas sus preocupaciones. Pioz MF es una medicina excelente antidiabético oral, que se utiliza para el tratamiento y control de la diabetes tipo 2. Este medicamento es una combinación única de dos fármacos antidiabéticos, a saber, la metformina y la pioglitazona. Ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre elevados. Se usa principalmente para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Una solución completa a todas sus preocupaciones relacionadas con la diabetes es Pioz MF. Comprar Pioz MF desde el comprimido árbol y obtener un gran descuento. ¡Compra ahora! Usos Pioz MF Tablets Pioglitazona / metformina (Pioz MF) es una combinación biguanida y tiazolidinediona antidiabética. Por lo tanto, funciona por dos mecanismos: En primer lugar, ayuda al disminuir el volumen de los niveles de glucosa en la sangre, disminuye la producción de glucosa hepática y la absorción intestino. En segundo lugar, también ayuda a aumentar la resistencia a la insulina, es decir, hace que su cuerpo sea más susceptible a la insulina que usted produce de forma natural. Composición Pioz MF La metformina. 500 mg La pioglitazona. 15 mg Pioz MF Dosis Como se lo indique el médico. Por favor, consulte a su médico y siga sus recomendaciones. Por favor, no automedicarse. efectos secundarios Pioz MF Tablets Los efectos secundarios más comunes de este medicamento incluyen dolor de cabeza, hinchazón, dolor de estómago, trastornos de la visión, pérdida de memoria, mareos, aumento de peso, mareos e infección del tracto respiratorio superior. Otra información sobre Pioz MF Tabletas: Forma farmaceutica precauciones Aumento del riesgo de hipoglucemia (disminución excesiva del nivel de azúcar en sangre) cuando este medicamento se toma junto con insulina u otros antidiabéticos orales Es aconsejable controlar periódicamente la presión arterial Evitar el consumo de alcohol, mientras que el consumo de esta droga Las mujeres embarazadas y en período de lactancia no deben tomar este medicamento No tome este medicamento si usted está sufriendo de o tiene antecedentes de enfermedad hepática o renal. vigilar siempre funciones hepáticas y renales regularidad Un gran precaución debe ser tomada mientras que administrar este medicamento a la población de edad avanzada. Siempre en contacto con su médico antes de interacción fármaco-fármaco interacción Pioz MF con la siguiente clase de drogas altera su eficacia: Anticonceptivos orales Antifúngicos como ketoconazol AINE (medicamentos antiinflamatorios) Los antibióticos como la rifampicina Sobredosis Si le parece que una sobredosis, aquí están los síntomas generales de esa sobredosis: Síntomas. Los síntomas de sobredosis incluyen fiebre, cansancio excesivo, picazón, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, los labios y las piernas, náuseas y vómitos. Administración . drogas acumulado puede eliminarse mediante hemodiálisis. Otra cosa llame al centro de control de intoxicaciones o el médico de forma inmediata. Contraindicaciones Pioz MF no debe ser administrado a pacientes que poseen: La diabetes mellitus tipo 1 Las reacciones alérgicas (erupciones en la piel, dificultad para respirar, picazón y ronchas) renal grave o insuficiencia hepática La cetoacidosis diabética (formación de cuerpos cetónicos o piedras) trastornos relacionados con el corazón, como insuficiencia cardíaca crónica o infarto de miocardio Embarazo y lactancia Los niños menores de 18 años de edad Almacenamiento Almacenar esta droga en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. Fabricante Haga preguntas sobre Pioz MF para ayudar y apoyar a las personas como usted. Inicia sesión para hacer una pregunta a nuestros phramacists registrados, expertos en el producto y la comunidad TabletTree. com. Haga clic aquí para ingresar. Los comentarios de los usuarios de Pioz MF. Sus comentarios son importantes. Inicia sesión para escribir un comentario para Pioz MF. Deje a sus amigos, la familia y la comunidad estén enterados de los problemas, pre-precauciones o efectos secundarios que se han enfrentado el uso de este producto. Haga clic aquí para ingresar. Trabaja con nosotros Acerca de Descubrir Exención de responsabilidad: En cumplimiento de la Ley de Estética y Reglas de Drogas y del Gobierno de la India, no procesamos solicitudes para el Anexo X y otras drogas que producen adicción. Para Anexo H y H1 drogas, tendrá que subir una receta válida de un médico registrado antes de poder procesar su pedido. La información contenida en esta página es sólo de apoyo educativo. Esta información no pretende ser un consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada es precisa y actualizada y completa, pero no se hace garantía de tal effect. This información no es un sustituto para un examen médico, visita al médico o cualquier servicio proporcionado por médicos o curación de los profesionales. Sólo su médico le puede proporcionar asesoramiento seguro y eficaz en función de sus propias condiciones físicas o síntomas. El uso de la www. tablettree. com es bajo su propio riesgo. Estos productos y la información que se proporcionan tal cual y sin ninguna garantía de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. www. tablettree. com no hace ninguna representación o garantía sobre la exactitud o integridad de la información. www. tablettree. com no ofrece garantías a las opiniones o servicios o datos a los que acceda como consecuencia de la utilización de nuestro sitio web. Todas las garantías implícitas quedan excluidas. www. tablettree. com no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de www. tablettree. com. Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Actos Met es una combinación antidiabético biguanida y las tiazolidinedionas. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. Tome Actoplus Met en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Actoplus Met en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Actoplus Met aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Actoplus Met, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Actoplus Met. Actoplus Met tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No guarde en el baño. Mantenga Actoplus Met fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: hidrocloruro de pioglitazona y metformina clorhidrato. NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene insuficiencia cardiaca moderada o severa tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o cetonas o ácidos altos niveles en sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio usted tiene un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, los ojos o problemas de visión ( por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia hinchazón, o si está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o baja ingesta de calcio Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida ), (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar fenotiazinas Amilorida, cimetidina, digoxina, gemfibrozilo, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actos Met Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Actoplus Met, lo que resulta en altos niveles de azúcar en la sangre Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Actoplus Met puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Actos Met puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Actoplus Met con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Informe a su médico si va a beber alcohol mientras se utiliza Actoplus Met. Informe a su médico o dentista que usted toma Actoplus Met antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor, mientras se están activos, o si tiene vómitos o diarrea. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actoplus Met. Actos Met puede provocar la ovulación en mujeres que no han llegado a la menopausia, pero no ovulan. Las mujeres que desean evitar el embarazo deben asegurarse de utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el uso de Actoplus Met. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y te llevan Actoplus Met exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Actos Met no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma Actoplus Met junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. Actos Met pueda causar malestar estomacal, indigestión, náuseas, diarrea o al comienzo del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Un aumento de la incidencia de fractura ósea ha sido reportado en las mujeres que toman Actoplus Met. Informe a su médico si tiene antecedentes de fractura ósea, baja ingesta de calcio, o huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis). Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquier dolor óseo inusual. Actoplus Met puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y hepática, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. conteos sanguíneos, y exámenes de la vista, se pueden realizar mientras se utiliza Actoplus Met. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Actoplus Met con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. Actos Met no se debe utilizar en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Actoplus Met mientras está embarazada. No se sabe si Actoplus Met se encuentra en la leche materna. No amamante mientras esté en Actoplus Met. Actos Met (Pioz) Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Actos Met es una combinación antidiabético biguanida y las tiazolidinedionas. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. Tome Actoplus Met en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Actoplus Met en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Actoplus Met aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Actoplus Met, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Actoplus Met. Actoplus Met tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No guarde en el baño. Mantenga Actoplus Met fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: hidrocloruro de pioglitazona y metformina clorhidrato. NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene insuficiencia cardiaca moderada o severa tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o cetonas o ácidos altos niveles en sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio usted tiene un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, los ojos o problemas de visión ( por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia hinchazón, o si está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o baja ingesta de calcio Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida ), (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar fenotiazinas Amilorida, cimetidina, digoxina, gemfibrozilo, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actos Met Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Actoplus Met, lo que resulta en altos niveles de azúcar en la sangre Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Actoplus Met puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Actos Met puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Actoplus Met con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Informe a su médico si va a beber alcohol mientras se utiliza Actoplus Met. Informe a su médico o dentista que usted toma Actoplus Met antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor, mientras se están activos, o si tiene vómitos o diarrea. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actoplus Met. Actos Met puede provocar la ovulación en mujeres que no han llegado a la menopausia, pero no ovulan. Las mujeres que desean evitar el embarazo deben asegurarse de utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el uso de Actoplus Met. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y te llevan Actoplus Met exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Actos Met no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma Actoplus Met junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. Actos Met pueda causar malestar estomacal, indigestión, náuseas, diarrea o al comienzo del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Un aumento de la incidencia de fractura ósea ha sido reportado en las mujeres que toman Actoplus Met. Informe a su médico si tiene antecedentes de fractura ósea, baja ingesta de calcio, o huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis). Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquier dolor óseo inusual. Actoplus Met puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y hepática, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. conteos sanguíneos, y exámenes de la vista, se pueden realizar mientras se utiliza Actoplus Met. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Actoplus Met con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. Actos Met no se debe utilizar en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Actoplus Met mientras está embarazada. No se sabe si Actoplus Met se encuentra en la leche materna. No amamante mientras esté en Actoplus Met. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: síntomas similares al resfriado; Diarrea; dolor de cabeza; indigestión; leve aumento de peso; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa u otros cambios en la visión; dolor de huesos; dolor en el pecho o malestar; orina oscura; dificultad o dolor al orinar; mareo o aturdimiento; desmayo; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; heces pálidas; persistente pérdida del apetito; severa o dolor de cabeza persistente, náuseas o vómitos; dificultad para respirar; latido cardiaco lento o irregular; aumento de peso inexplicable repentina; hinchazón de las manos, tobillos o pies; dolor de estómago inusual o malestar; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado